2012中国仿制药峰会 3月22

欧美法规研讨会、亚太法规研讨会 仿制药市场前景与战略分析 仿制药研发技术与产业化 如何在激烈的仿制药竞争及原研药药企涉足仿制药背景下脱颖而出？ 全球仿制药市场蓬勃发展，未来存在诸多机遇： 全球仿制药法规更新。 “重磅炸弹”药物专利纷纷到期，专利纠纷上升。 原研药药企涉足仿制药市场，与仿制药药企进行并购、战略性合作等合作方式。 仿制药研发与产业化技术创新。 生物仿制药的兴起。 …… 这些机遇皆为仿制药药企和原研药药企提供了产品扩张、市场拓展、技术更新的契机。 2012中国仿制药峰会将邀请120+位来自政府机构、仿制药企业、原研药企业 的决策者共聚此次盛会，深入探讨仿制药最新法规、市场、技术，为国内外从事仿制药领域的专业人士提供交流与展示的平台，促进国际交流与合作。 更多详情   仿制药关键数据统计 ·中国医药产业中97%国产药为仿制药。 ·2012年是药品专利失效最严重的一年。 ·到2015年的5年中，销售额超过770亿美元的药品专利将到期。 ·2011年，全球仿制药市场份额达到2250亿美元。预计到2016年，将达到3580亿美元。 谁将参与 首席执行官、副总裁、总经理;总监、部门主管;法规部/注册部;业务发展部;产品开发部;医药开发部;市场营销部;研发部;制剂;质量控制部;质量管理部 　 来自 政府机构; 仿制药药企;原研药药企;生物制药企业;生命科技公司;给药系统公司;研发外包和生产外包;实验室分析仪器;原料、辅料和材料供应商;设备供应商   热点议题   法规   市场    技术 ·ANDA更新与医疗体系中仿制药准入机会 ·欧盟医疗体系中仿制药的政策及仿制药申报程序 ·中国药监局CTD模式申报仿制药解读 ·日本、印度仿制药法规解读 ·全球仿制药市场分析与高利润仿制药前景预测 ·案例分析—印度仿制药发展模式分析与进入欧美市场经验借鉴 ·跨国药企专利、并购、战略性合作、生物仿制药战略 ·制剂技术实现仿制药产品差异化新技术与新思路：缓控释、脂质体、纳米技术 ·仿制药杂质研究的技术要求与控制方法 ·仿制药生物利用度/生物等效性法规要求解读 更多详情      更多详情      更多详情