ASCO2014：HER2基因影响肿瘤靶点PD

 程序性死亡受体配体 -1（PD-L1）是一种免疫抑制受体，在人肿瘤组织中广泛表达，但在正常组织中不表达。体外研究表明，活化的 T 细胞与肿瘤相关蛋白 PD-L1 之间的相互作用导致细胞程序性死亡。临床研究表明，PD-L1 表达与不良预后和 / 或疾病进展相关。

日本九州大学 Oki 教授等对福尔马林固定的 144 例初步诊断的胃癌患者肿瘤样本进行了研究。运用免疫组织化学方法对 PD-L1 和 HER2 表达进行检测。对 PTEN 基因杂合性缺失进行了研究。同时运用 RNA 干扰方法下调 HER2 表达，通过流式细胞术对 PD-L1 蛋白表达水平进行评估。

144 份胃癌样本研究显示，PD-L1 过表达与肿瘤侵袭及 PTEN 基因杂合性缺失显著相关。临床样本中，PD-L1 阳性率的增加与 HER2 相关。PD-L1 表达患者 5 年生存率为 36.7%，而不存在 PD-L1 表达患者为 48.9%。与阴性对照组相比，HER2 siRNA 转染细胞 PD-L1 蛋白表达显著降低。此外，RNA HER2 转染显著增加了 HLA 基因的表达。

HER2 可能影响胃癌组织中 PD-L1 的表达。PTEN 及 HER2 可能成为 PD-1 及 PD-L1 靶向药物开发临床试验潜在生物标志物。详细信息将于 2014 年 ASCO 年会上进一步展示。

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编辑： 艳薇