来源:豆仔 上周的Lancet Oncology一口气发了三篇综述,讨论人乳头瘤病毒(HPV)疫苗[1-3]。简述如下。对于国内行政部门拒绝引入HPV疫苗的狭隘用心和利益计算,亲爱的读者你还能说什么呢? HPV疫苗开发和执行的现状[1] 高危HPV感染是几乎所有宫颈癌的致病原因,以及一部分肛门生殖道和口咽癌症的致病原因。目前全球范围应用两价疫苗(HPV 16和18)和四价疫苗(HPV 6, 11, 16, 18)。临床研究中,对于15-26岁没有感染HPV的女性,三剂疫苗接种可以预防90-100%的HPV 16型、18型相关的宫颈感染和癌前病变,其他HPV亚型的交叉预防效果也有报道,但是保护的时程尚不清楚。在两性中,疫苗对于其他解剖部位HPV 16和18相关的感染也有预防作用。免疫学研究允许在两性中,于9岁时开始应用HPV疫苗。两剂接种也能产生很高的抗体浓度,因此目前也有推荐对于9-14岁的女孩儿进行两剂接种。上市前和上市后研究都证实了疫苗的安全性。2014年,FDA批准了九价疫苗(HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52和58)上市。2011年开始,疫苗价格下调,向中等收入国家推广。GAVI Alliance 2012年的资助使得疫苗在一些低收入国家中开展。到2014年,超过57个国家将HPV疫苗纳入全国性健康项目中。来自数个国家的资料显示接种对于HPV感染和相关疾病的预防效果,并提供了群体免疫的证据。将该项目向高疾病负荷国家中开展的工作已经开展,但尚需努力以提高HPV疫苗的潜在价值。下表是已经上市的疫苗种类。 下一代预防性HPV疫苗[2] 已经上市的二价和四价HPV L1(主要的HPV蛋白)病毒样颗粒(VLP)疫苗已被证实为安全和有效。但是它们也有内在缺陷,包括相对高的生产成本、运送成本和病毒亚型的保护限制,而且没有治疗效果的报道。目前在年轻青少年(9-13岁)中开展两剂接种的研究正在数个国家中进行,有可能成为未来的范式。前临床证据提示HPV疫苗的受众可能会从两价疫苗的单次接种中受益。目前科研和产业机构对于开发降低成本的二代L1 VLP疫苗有浓厚兴趣——也就是说,通过大肠杆菌或某些酵母菌类型进行生产。目前,默克的九价疫苗通过发面酵母(Saccharomyces cerevisiae)生产系统进行生产(该系统也用于他们四价疫苗的生产),是第一种上市的二代HPV VLP疫苗。其他医药公司在开发表达L1基因的细菌载体。这两种方案将把HPV成分增加到现有麻疹和伤寒热的灭活疫苗中。L2是HPV衣壳蛋白的次要成分,目前也在开发针对L2、能产生广泛交叉中和抗体的预防性疫苗,开发方案通过简单单体融合蛋白(simple monomeric fusion proteins)和病毒样展示疫苗(virus-like display vaccines)进行。对于二代疫苗的开发存在浓厚兴趣,尤其是中高收入国家的生产商,这种兴趣有可能使得疫苗的生产更加分散,从而能够为低收入国家的广泛应用提供希望。这些国家是最需要HPV疫苗的。 未来预防性HPV疫苗研究的主要研究终点[3] 尽管现有HPV疫苗对于HPV靶向的感染和疾病有很高的保护效应,目前仍然需要新的疫苗研究。这些研究目标可以包括疫苗接种次数和方式的改变,二代疫苗的开发,以及区域生产商对于生物类似疫苗的开发(莫非说的是中国?)。作者总结了现有有关HPV疫苗研究研究终点的思考,这些研究终点由International Agency for Research on Cancer和美国National Cancer Institute 在2013年9月召集的专家组进行探讨和总结。用于预防宫颈癌的上市有效性研究应用CIN2+作为疾病终点。根据这些研究的的经验和现有HPV感染的知识,未来新疫苗的有效性研究可以以HPV持续感染的终点进行安全性改善。HPV持续感染在CIN2+中更常见,作为主要终点更易重复。免疫桥性研究(immunobridging trials)能够充分地证实替代性接种针剂研究免疫性非劣势特点,从而将26岁以下的年龄、生物类似性疫苗和上市后监测确认的效应联系起来。这些推荐用于推动疫苗的持续开发,并确保恰当的安全性和有效性评估。 引用文献: [1] Herrero R,González P,Markowitz LE. Present status of human papillomavirus vaccine development and implementation. Lancet Oncol. 2015;16(5):e206-e216. [2] Schiller JT,Müller M. Next generation prophylactic human papillomavirus vaccines. Lancet Oncol. 2015;16(5):e217-e225. [3] Lowy DR,Herrero R,Hildesheim A. Primary endpoints for future prophylactic human papillomavirus vaccine trials: towards infection and immunobridging. Lancet Oncol. 2015;16(5):e226-e233.
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