草酸艾司西酞普兰说明书【药品名称】 通用名称:草酸艾司西酞普兰片 英文名称:Escitalopram Oxalate Tablets 拼音全码:CaoSuanAiSiXiTaiPuLanPian 【主要成份】草酸艾司西酞普兰 化学名:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5腈草酸盐结构式:分子式:C20H21FN2O·C2H2O4分子量:414.42 【性 状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。 【适应症】治疗抑郁障碍。 【规格】(1)5mg (2)10mg(以C20H21FN2O计) 【用法用量】 用法:口服,可以与食物同服。 用量: 抑郁障碍 每日1次。常用剂量为每日10mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少6个月以巩固疗效。 老年患者(>65岁) 推荐以上述常规起始剂量的半量开始治疗,最大剂量也应相应降低。 儿童和青少年(<18岁) 本品不适用于儿童和18岁以下的青少年。 肾功能降低者 轻中度肾功能降低者不需要调整剂量,严重肾功能降低的患者(CLCR<30ml/分钟)慎用。 肝脏功能降低者 建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周。根据患者的个体反应,剂量可以增加至每日10mg。 细胞色素P450 2C19(CYP2C19)慢代谢者 对于已知是CYP2C19慢代谢的患者,建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周,根据患者的个体反应,可将剂量增加至每日10mg。 停药症状 应避免突然停药。需要停止本品治疗时,应该在1周至2周内逐渐减少剂量,以避免出现停药症状。 每日20mg以上剂量的安全性还未得到证实。 【不良反应】 不良反应多发生在开始治疗的第1-2周,持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。(详情请遵医嘱或阅读产品详细说明书) 【禁 忌】 对草酸艾司西酞普兰或任一辅料过敏者禁忌使用。 禁忌与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用(参见药物相互作用)。 禁忌与匹莫齐特合用。 【注意事项】 抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中,发现本品治疗组发生与自 杀相关的行为(自 杀企图和自杀观念)和敌意(攻击性,对抗行为和易怒)的频率高于安慰剂组。即使是为了临床需要,仍需密切监测患者的自 杀征兆。(详情请阅读产品详细说明书) 【药物过量】详情请遵医嘱或阅读产品详细说明书。 【药理毒理】详情请咨询医师或阅读产品详细说明书。 【药代动力学】详见产品说明书。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇 关于孕妇使用本品的临床数据有限。 在大鼠的生殖毒理研究中观察到胎儿毒性作用(仔鼠体重减轻和轻微的成骨延迟),但对仔鼠的发育无影响且致畸发生率无增加。 本品用于孕妇的临床资料有限。本品不应用于孕妇,只有明确需求时且慎重考虑其风险/利益后方可使用。(详情请见产品说明书) 哺乳期妇女 艾司西酞普兰可在乳汁中分泌,哺乳妇女不应接受本品治疗或在用药期间停止哺乳。 【儿童用药】 抗抑郁药不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中,发现给药组发生与自杀相关的行为(自杀企图和自杀意念)和敌意(攻击性,对抗行为和易怒)的频率高于安慰剂组。即使是为了临床试验,仍需密切监测患者的自杀表现。 【老年患者用药】 请参见[用法用量]。 【药物相互作用】详见产品说明书。 【贮 藏】密闭,干燥处保存。 【包 装】铝塑板包装。5mg:14片/盒,24片/盒。10mg:14片/盒,24片/盒。 【有 效 期】24个月。
草酸艾司西酞普兰 MF: C22H23FN2O5 MW: 414.43 CAS: 219861-08-2 用法:口服,可以与食物同服。用量:每日1次。常用剂量为每日10mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少6个月以巩固疗效。老年患者(>65岁) 推荐以上述常规起始剂量的半量开始治疗,最大剂量也应相应降低。 儿童和青少年(<18岁)尚未在这一人群中进行疗效和安全性研究,暂不建议用于这一人群。 肾功能降低者轻中度肾功能降低者(CLCR<30ml/分钟)不需要调整剂量,严重肾功能降低的患者慎用。 肝脏功能降低者建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周。根据患者的个体反应,剂量可以增加至每日10mg。 CYP2C19慢代谢者对于己知是CYP2C19慢代谢的患者,建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周。根据患者的个体反应,剂量可以增加至每日10mg。 停药需要停止本品治疗时,应该在1周至2周内逐渐减少剂量,以避免发生撤药反应。 每日20mg以上剂量的安全性还未得到证明。 草酸艾司西酞普兰 中 文 名: 5-(+)-1,3-二氢-1[3-(二甲胺基)丙基]-1-(4氟苯基)-5-异苯并呋喃氰 ;
草酸右旋西酞普兰 ;草酸右旋西酞普兰 (依地普仑)英 文 名: S-(+)-1-[3-(dimethyl-amino)propyl]-1-(p-fluorophenyl)-5-phthalancarbonitrile oxalate. CAS: 219861-08-2 结构式: 理化性质: 白色或类白色粉末,易溶于甲醇和二甲基亚砜,溶于生理盐水,略溶于水和乙醇,微溶于醋酸乙酯,不溶于庚烷。 质量标准: 企标 作用与用途: 草酸右旋西酞普兰是西酞普兰的活性异构体( S- 西酞普兰 ),对 5- 羟色胺( 5-HT )再吸收具有高度选择性的抑制作用,对去甲肾上腺素和多巴胺的再吸收影响很小。通过阻止 5-HT 再吸收而提高神经突触间隙内 5-HT 的浓度,从而产生抗抑郁作用。 主要适用于重型抑郁症的治疗。右旋西肽普兰仅一半的剂量就可以达到西肽普兰的治疗效果,从而使其副作用更少。- 产品名称:草酸艾司西酞普兰
- 化学名:草酸艾司西酞普兰
- 含量:99%
- 规格:1kg
- 用途:草酸艾司西酞普兰
- 型号:18672345876
- 外观形状:强力霉素
- 重金属含量:20
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