一、药物分布影响因素及药物淋巴转运的特点。 二、血脑及胎盘屏障。 三、.药物代谢特点、代谢过程及其影响因素与首过效应。 四、药物的肾排泄、胆汁排泄与肠肝循环。 高频考点
1.药物吸收后,可以:经肾脏排出、经肺排出、经肠道排出和经胆囊排出。 2.药物与血浆蛋白结合后:影响药物代谢,减慢药物排泄。 3.脂溶性药物从胃肠道吸收,主要是通过:简单扩散吸收。 4.由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有:口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血;氯霉素与双香豆素合用导致出血;利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕。 5.下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是:表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小。 考点速记 6.不是药物胃肠道吸收机理的是:渗透作用。 7.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是:被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度。 8.关于药物采用简单被动转运的错误表述是:需要载体参与。 9.不超过10ml的给药方法是:椎管注射。 10.1~5ml的给药方法是:肌内注射。 11.1~2ml的给药方法是:皮下注射。 12.0.2ml以下的给药方法是:皮内注射。 13.直接进入体循环,不存在吸收过程,可以认为药物百分百利用:静脉注射。 14.由于角质层的屏障作用,全身吸收很少,药效发挥较慢,常用作局部治疗:经皮吸收制剂。 15.可以通过肺部吸收,被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环:气雾剂。 16.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为:皮下注射。 17.不存在吸收过程的给药途径是:静脉注射。 18.可克服血脑屏障,使药物向脑内分布:鞘内注射。 19.注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度:腹腔注射。 20.注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验:皮内注射。 |
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