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●同种致病基因相遇， 出生缺陷率倍增 以前，表亲结亲很常见。近亲婚配，虽然亲上加亲，但出生缺陷的发生率也大幅增高。 英国著名生物学家达尔文与其表姐埃玛结婚，共生子女10人，3人夭折，4人患精神病，3人终生不育。 清代皇室近亲婚配严重，子嗣早夭率很高。开国皇帝皇太极生育11子、14女，其中5子女早夭，比例20%；第二位皇帝顺治子女早夭比例43%；第三位皇帝康熙55个子女，长大成人的共20人，早夭率达51%。 世界卫生组织调查，近亲结婚患智力低下、先天性畸形和遗传性疾病的发生率要比非近亲结婚子女高150倍，新生儿死亡率也高3倍多。所以，《婚姻法》明确规定，近亲不准结婚。 河南省人民医院医学遗传研究所侯巧芳博士解释，每个人都携带有致病基因，近亲属往往携带相同的致病基因，致病基因相遇，大大增加了出生缺陷率和新生儿早夭的发生概率。 ●健康夫妻，前四个孩子均患遗传性疾病 张先生是三门峡人，他与妻子都健康，也不是近亲结婚，但却摊上了孩子接连早夭的厄运。 十年前，张先生迎来第一个孩子，但孩子1岁时仍不会坐、不会站，以为孩子是脑瘫，四处求医，孩子最终在1岁半时夭折。两年后，张先生夫妇第二个孩子也在不到两岁时夭折，症状和第一个孩子很像，夫妇俩隔了三四年不敢要孩子。后来，张先生夫妇生了第三个孩子，但孩子几个月时也发现有异常。张先生夫妇带孩子到河南省人民医院检查，发现孩子根本不是脑瘫，患的是一种遗传性疾病——脊肌萎缩症。 脊肌萎缩症症状是全身肌肉萎缩、无力，外在表现是不会坐不会站，内脏肌肉，如呼吸肌、心肌等也都萎缩无力，患儿会因呼吸衰竭而死亡。 在医生的建议下，张先生夫妇做了检查，结果显示两人均携带有同一种致病基因，导致后代患脊肌萎缩症的几率为1/4。张先生夫妇再接再厉，怀第四个孩子时，孕期做了染色体检查，发现孩子异常没要。直到第5次怀孕，夫妇俩才迎来一个健康孩子。 侯巧芳博士说，脊肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传疾病，基因携带率为1/60~1/70，发病率为1/6000。但当男女双方均携带有这种致病基因时，后代发病率一下子提高到1/4。 ●从遗传学角度考虑， 婚前有必要调查对方祖孙三代的健康 西式婚礼上，牧师对新人发问：你愿意娶（嫁）这个女（男）人吗？爱她（他）、忠诚于她（他），无论贫困、患病或者残疾，直至死亡？ 婚姻因这句誓言格外动人。然而，遗传学教授却语重心长地告诉学生：你们结婚前一定要把对方祖孙三代的遗传病史了解清楚，以免抱憾终生。 那么，我们真的要像遗传学教授说的那样，婚前去调查对方祖孙三代的健康吗？ 是的。这个调查很简单，只需参加免费婚检就可以，当然也可以到专业医疗机构去咨询。 婚检的真正价值并不是要以此决定是否结婚，而在于了解双方的健康状况，发现对生育产生暂时或永久影响的疾病和可能会遗传给下一代的遗传病，从而在医生指导下做出更有利于下一代健康的生育决策。比如正常男孩与有血友病家族史的女友结婚，要考虑后代生男生女的事情，因为男性后代有可能存在50%的发病率，而女性后代只是传递者。(记者 朱海萍) |
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