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用法用量：布洛芬10mg/kg，每日3次，连续服药3天。 疗效：在使用抗生素、财症处理等基础上，加用布洛芬治疗小儿急性肺炎患者，能明显加速痊愈，缩短病程，疗效显著优于仅用抗生素及对症处理的对照组。 机制：布洛芬可以抑制前列腺素合成，拮抗血栓素，抑制血小板凝集，松弛平滑肌，稳定细胞膜，刺激细胞免疫反应，加速病原微生物清除，从而发挥治疗作用。 用法用量：口服布洛芬缓释胶囊（芬必得）300mg，每日2次，1周为1个疗程。 疗效：治疗30例肠易激综合征患者，另设硝苯地平10mg，每日3次治疗对照组27例，结果治疗组总有效率为89.9%，对照组为88.9%，无显著差异。 机制：前列腺素分泌异常可使肠道平滑肌痉挛和肠道分泌物增加而致腹痛、腹泻等，布洛芬能抑制前列腺素的体内合成，可能是治疗肠易激综合征的有效药物。 用法用量：口服布洛芬300mg，每日2次，2周为1个疗程。 疗效：将经裂隙灯显微镜检查确诊的86例患者分为2组，治疗组46例50只眼，对照组40例46只眼，两组资料基本相似。对照组口服吲哚美辛25mg，每日3次，2周为1个疗程。2组均连用2个疗程后评定疗效。结果布洛芬治疗疗效明显优于吲哚美辛，有显著的近期疗效。 用法用量：布洛芬10mg/kg，口服，每日3次，温开水送服。利巴韦林5mg/kg，肌内注射，每日早、晚各1次。复合大青叶注射液2ml，肌内注射，每日2次。一般必须在腮腺肿胀24h内开始治疗。 疗效：采用布洛芬治疗流行性腮腺炎患者，可明显加快退热、疼痛消失及肿胀消退，比仅用利巴韦林和复方大青叶注射液治疗的对照组明显为优。 用法用量：口服布洛芬，每次100mg，每日3次，饭后温开水送服。必要时可增至每日600~900mg，症状缓解后适当减量维持。疗程一般为3~15天。 疗效：运用布洛芬治疗内耳眩晕症患者，可迅速使眩晕消失或减轻，总有效率为93%，明显优于用利多卡因治疗的对照组。 用法用量：布洛芬10~20mg/（kg·d），双嘧达莫2~3mg/(kg·d)，均分3次口服。 疗效：应用布洛芬治疗肾炎性肾病患者，缓解率为80%。 机制：本品具有非特异性抗炎作用，从而改善肾脏微循环，降低肾小球滤过膜通透性等有关。   临床表现：喘憋，呼吸困难，随后出现面色苍白，大汗淋漓，继而意识丧失，呼之 不应，呼吸心跳停止，双侧瞳孔散大等。 发病机制：布洛芬所致称解热镇痛药哮喘，是药物性哮喘的一个重要类型。其发病机制为布洛芬抑制了环氧合酶，从而抑制了前列腺素(包括PGE和PGF2。)的生物合成。由于花生四烯酸合成前列腺素的途径受阻，在脂质氧化酶的作用下生成白三烯，此物质可引起支气管平滑肌强烈而持久的收缩。 临床表现：胸痛、呼吸短促或呼吸困难，恶心、呕吐，无力或口齿不清，休克等。 作用机制：抑制前列环素2（PGI2）的合成，从而使肾髓质血流减少，尿钠排泄减少，水钠潴留增加，血栓形成增多，可导致血压增高、心衰加重、脑卒中和心肌梗死。禁用于重度心衰患者、冠状动脉旁路移植术围手术期患者。 临床表现：急性广泛性皮损、伴发热、淋巴结肿大、多器官受累(肝、肾、肺等)，部分患者伴有面部剥脱性皮炎、中毒性表皮坏死松解症等。 发病机制：制尚不清楚，可能与药物过敏和人疱疹病毒石感染再激活有关，遗 传因素增强了人体易感性。治疗选糖皮质激素。 临床表现：病人于服用芬必得后出现少尿，且呈进行性加重，双下肢水肿等。 发病机制：可能与该药还对胃、肾等组织原型(生理性)环氧酶有抑制作用，能抑制前列腺素的合成，而前列腺素具有舒张血管的作用，若舒张m血管作用被抑制，肾小动脉收缩，使肾脏发生急性缺血，肾功能急剧下降，引起急性肾功能衰竭。 临床表现：患者可出现恶心、呕吐、颈部疼痛、四肢抽搐、昏迷等。 发病机制：可能与变态反应有关，应及时给予地塞米松治疗。系统性红斑狼疮、混合性结蹄组织病、免疫系统疾病导致关节疼痛、皮肤改变或其它器官病症患者应慎用布洛芬，可能增加无菌性脑膜炎的风险。 1、与磺酰脲类降糖药合用，导致严重低血糖 磺酰脲类降糖药，蛋白结合率较高。当布洛芬与磺酰脲类降糖药合用时，可置换磺酰脲类降糖药与血浆蛋白结合的位点，使其游离浓度增加，增加其降糖作用，促使低血糖的发作。 2、与氨基糖苷类（妥布霉素、庆大霉素等）合用，导致肾毒性、肾功能衰竭，要严格监测肾功能。 3、与地高辛相互作用所致心律失常 地高辛个体差异大，治疗剂量与中毒量接近，当与其它药物联用时，易因药物相互作用导致地高辛中毒，发生室性早搏、室性心动过速、房室传导阻滞，心室颤动等致命性心律失常。   布洛芬致急性肾损伤、上消化道出血《医学信息》2013.12（26） 布洛芬缓释剂引起致死性哮喘发作《药物不良反应杂志》2002.2 |
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