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恶性肿瘤骨转移所带来骨痛、骨损伤应如何应对？广泛应用于恶性肿瘤骨转移的双磷酸盐，它的三代药物都各有何千秋？ 作者：JADE SNOW 来源：医学界肿瘤频道 骨痛、骨损伤等骨相关事件是恶性肿瘤骨转移常见并发症，严重影响患者生活质量，其中前列腺癌骨转移发生率高达85%-100%，乳腺癌骨转移发生率65-75%，肺癌骨转移发生率30-40%，肾癌骨转移发生率20-25%。 在诸多恶性肿瘤骨转移治疗中，值得一提的是得到广泛应用的双膦酸盐的第一代“氯膦酸二钠”、第二代“帕米膦酸二钠”及第三代“伊班膦酸和唑来膦酸”，那么这一代又一代的双膦酸盐又有什么共性和个性呢？ 共性篇 1.作用机制 双膦酸盐与在骨吸收活跃处的骨矿化基质结合，随后通过细胞吞饮作用被破骨细胞吸收，形成ATP类似物，激活半胱天冬酶，导致破骨细胞凋亡，抑制骨质的溶解吸收，改善骨质疏松和恶性肿瘤转移所致的骨质破坏。 2.适应症 1）骨转移引起的高钙血症、骨痛; 2）ECT异常,X线或C T、MRI证实骨转移; 3）ECT异常,X线正常,但C T或MRI显示骨破坏; 4）无骨痛症状,但影像学诊断为骨破坏。 但有以下几种情况，不推荐使用双膦酸盐: 1）ECT异常,X线正常,CT或MRI也未显示骨破坏; 2）存在骨转移风险(LDH或ALP增高)的患者。 3.停药指征 1）用药过程中检测到与双膦酸盐治疗相关的严重不良反应; 2）治疗过程中出现肿瘤恶化,或出现其脏器转移并危及患者生命; 3） 继续用药不能获益。 个性篇 1.抗骨溶解效力 双膦酸盐其中一条侧链使钙离子晶体与骨矿化基质(羟磷灰石)高度亲和,另一条侧链的差别使不同的双膦酸盐抗骨吸收的能力不同，以氯膦酸二钠为参比，各代结构特点及抗骨溶解效力见下表：
2.用法用量 第一代双膦酸盐药物(氯膦酸)和第二代双膦酸盐药物(帕米膦酸二钠)能改善肿瘤骨转移患者疼痛、 控制病情、预防骨转移的并发症和提高患者生活质量方面。第三代双膦酸盐药物伊班膦酸、唑来膦酸在此基础上,还能显著降低恶性肿瘤骨转移的高钙血症, 增加骨质密度,减少骨代谢紊乱。 对于骨转移伴严重疼痛的患者,伊班膦酸负荷剂量可快速缓解肿瘤骨转移患者的 疼痛。双膦酸盐治疗骨转移的剂量和给药方案见下表： 其中氯膦酸二钠口服剂型在服用时，必须空腹用水送服，不能与牛奶、含钙食物同服，以免影响骨磷吸收，而且在服药2h内不得进食。 3.用药监护 用药前监测患者血清电解质水平 ,重点关注血肌酐、血清钙、磷酸盐和镁等指标;用药期间应定期(3个-6个月)监测血钙及肾功能。 对少数患者长期使用双膦酸盐后有发生颌骨坏死的风险(由高到低为唑来膦酸 、帕米膦酸二钠 、伊班膦酸),应在用药前进行口腔检查,并进行适当的预防性治疗;用药期间应注意口腔卫生 ,尽量避免包括拔牙在内的口腔手术;如出现牙龈肿痛应停用,必要时下颌骨摄片评估风险。 静脉应用时需注意急性期反应,发生率由高到低为唑来膦酸、帕米膦酸二钠、伊班膦酸,可预防性或治疗性使用镇痛药缓解,无需停药。 4.剂量调整 由于静脉应用双膦酸盐类药物可导致肾损害，所有静脉应用双膦酸盐的患者均 需进行肾功能监测，当血肌酐异常时，除口服剂型氯膦酸二钠不需调整剂量外，其他均需调整剂量。 1）氯膦酸二钠剂量调整方法： 2）帕米膦酸二钠剂量调整方法： 若在治疗中出现肾功恶化，应停药直至肌酐水平回至基线值的10%以内。在临床试验中，肾功能恶化定义如下：若肌酐水平基线正常，上升0.5mg/dl；基线值异常，上升1.0ml/dl。轻度(肌酐清除率61-90ml/分钟)或中度(肌酐清除率30-60ml/分钟)肾功能不全患者不需调整剂量，只要输注速度不超过90mg/4小时(约20-22mg/小时)。 3）伊班膦酸剂量调整方法： 4）唑来膦酸剂量调整方法： 如果本品的输注时间少于15分钟，肌酐升高的风险会增加一倍。因此，输注时间至少为15分钟并仔细监测。虽然在不少于15分钟的时间内给予4mg唑来膦酸的用药方法可以使危险性降低了，但是病人的肾功能减退症状仍然会发生。在治疗期间若有证据证明病人出现了肾功能减退的症状，应停止用药。只有当肌酐浓度恢复到基线值的10％以内的时候，才可以考虑重新用药。 后记 在使用药物治疗骨转移的同时，还应建议患者采取可降低骨质丢失的生活方式： 饮食方面：无高钙血症的患者建议进食高钙食物（如乳制品、绿叶蔬菜）或补充钙剂，每天摄入约1200mg，在补钙的同时，可每天日晒15-30min、进食富含维生素D的食物（如富含脂类的鱼、油、肝脏和谷类）补充维生素D的摄入量或直接补充维生素D（400-800IU/d）； 加强锻炼：可根据患者的健康状态和年龄，选择适当的负重性体力锻炼，以增强骨骼和肌肉的强度。 改变不良生活习惯：如戒烟、降低饮酒量以及避免咖啡因摄入等。 |
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