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少见的颅内多发肿瘤

 大隆龙 2017-07-18

颅内多发肿瘤并不少见,但绝大多数都是同一细胞类型的肿瘤。可是,这位老哥的脑袋里同时出现了多个不同细胞类型的肿瘤,这就“厉害了(少见)”!

少见的颅内多发肿瘤

45岁的老大哥,头痛不适半年,以前额部胀痛为主,间断发作,伴有视物模糊,并呈进行性加重。在当地医院进行脑CT检查,发现鞍区有个占位病变。为了进一步明确这个病变的特点,随后安排的脑MRI检查却有了意外的发现,除了之前的鞍区肿瘤外,在右颞叶的前表面还发现了一个类圆形的肿瘤。

双眼视力下降至左眼0.1、右眼0.5,双颞侧视野缺损。

【为什么视力下降明显?】

是因为鞍内鞍上肿瘤呈葫芦状,视神经和视交叉被肿瘤挤压。

少见的颅内多发肿瘤

【还有什么意外发现?】

在右颞叶表面靠前的位置还发现一个类圆形肿瘤。

【这两个瘤子是一回事吗?】

从临床经验上看,确实让我们有些吃惊,一个怀疑是垂体瘤,另一个怀疑是脑膜瘤,这两种不同细胞类型肿瘤,确实少见。但手术前无法确认,只能等手术后等病理报告。

【怎么治疗?打开颅骨后发现了什么?】

一次麻醉一次开颅切掉这两个瘤子。

我们先来看看鞍区这个肿瘤,呈紫红色,质地细软,血供一般丰富,大小约3✖️3✖️2cm,肿瘤位于鞍内和鞍上,全切肿瘤,视神经得到良好减压。

再看看另外这个(颞叶)肿瘤,呈灰褐色,质地略韧,完整切掉。

少见的颅内多发肿瘤

【结果呢?】

术后恢复很顺利,7天出院。术后的病理诊断证实了这是个少见的颅内多发肿瘤(不同细胞类型):垂体瘤+脑膜瘤。

【脑袋里为什么会长多个肿瘤?】

颅内多发原发肿瘤是指颅内同期生长的两个以上的原发性肿瘤,一般分为同一细胞类型和不同细胞组织类型,前者常见,比如多发脑膜瘤、多发胶质瘤;而后者较少见,其中一部分为神经纤维瘤病。究其原因可能与遗传有关。

少见的颅内多发肿瘤

【多发的肿瘤有没有必要一次性切除?】

对于此类颅内多发肿瘤,我们的经验是:如果肿瘤毗邻,可一次性手术切除;如果肿瘤间隔较远,无法实现一次性切除者,应根据肿瘤的部位和影像学诊断,确定首先切除产生症状的、恶性程度大的肿瘤,目的在于减轻病人痛苦,延长生命。另外,对于体积较小的肿瘤可利用伽玛刀等立体定向放疗方法进行治疗。

少见的颅内多发肿瘤

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