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受检者情况 女性，59岁，III期结直肠癌患者。 检测历程 受检者于在2016年被确诊为结直肠癌III期，确诊时CEA、CA12-5等传统肿瘤标志物均大幅度超过正常范围，同年进行了手术切除，并于术后完成全部的辅助化疗，CEA、CA12-5等传统肿瘤标志物均回落至正常范围内，进入术后常规随访阶段。 受检者于一年后进行复查，CT结果显示正常，无明显病灶出现，肿瘤标志物检查结果显示CA12-5处于正常范围内，CEA为5.6 μg/L，略高于正常范围（0-5 μg/L），受检者担心病情出现进展，经医生建议，于2017年在优迅医学进行了优旭®循环肿瘤细胞（CTC）检测（结直肠癌）。 检测项目 优旭®循环肿瘤细胞CTC检测（结直肠癌），为受检者提供预后分析及病情评估。 优旭 检测结果 优旭®循环肿瘤细胞CTC检测（结直肠癌）CK19和Survivin检测结果： 此外，受检者的4个转移复发Marker检测结果： 结果分析 受检者的CK19表达量为0，Survivin表达量为17.9，提示受检者预后可能不佳，必要时可调整治疗方案。受检者的4个转移复发Marker检测结果显示3个相关基因表达阳性，提示患者疾病进展可能性高，存在潜在的转移复发风险，需密切关注病情发展。优旭®循环肿瘤细胞CTC检测（结直肠癌）的临床特异性可达99%，综合上述多方面信息，患者很大可能处于疾病的进展时期。 后续方案 医生对受检者的CT结果进行进一步分析，同时完善了胸部MRI等检测手段，最终发现了肺部的微小转移病灶，后续已对受检者开展针对性治疗。 优旭®循环肿瘤细胞CTC检测（结直肠癌） 优旭®循环肿瘤细胞CTC检测（结直肠癌）基于免疫磁珠分离方法对外周血中循环肿瘤细胞（CTC）进行阴性、阳性双向富集分离，结合qPCR技术对CTC中特异性表达基因进行全面分析，可对结直肠癌患者进行预后判断、疗效评估及病情监测。 目前，北京优迅医学检验所与中国癌症基金会等十六家权威医疗机构合作的全国多中心临床试验正在进行中。所有满足条件的II/III/IV期乳腺癌、结直肠癌、肝癌患者均可免费获得多达120个基因的靶向药物相关检测，可以用于药物的精准选择。其中部分患者还可加入疾病动态监测项目。具体详情请拨打客服电话4006-881-555进行咨询。 优迅医学系国高新技术产业单位，新三板上市企业，是中国癌症基金会合作机构，全国肿瘤诊疗通量检测室间质评满分单位，同时还是ctDNA大规模液体活检临床试验的推动者、国家科技部“十三五”重点研发计划课题承担方。优迅医学致力于规模化出生缺陷监测服务与肿瘤精准医疗开发服务，在肿瘤精准医疗领域，可为患者提供准确的个体化用药基因检测，并拥有CTC和ctDNA两项液态活检检测技术帮助实现肿瘤预后评估、动态监测、耐药复发监测。此外，肿瘤遗传性相关检测可帮助患者及家属提前预知患病风险，防止肿瘤的发生。 |
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来自： zhaozhaozhao3 > 《分子靶向药物方面》
