本病因表皮细胞发育过度引起表皮局限性发育异常所致。具有家族史者罕见,常为染色体显性遗传。
通常在初生时或幼儿期发病,但偶尔也有在10-20岁才出现。男女均可发生。 本病常表现为淡黄色至棕黑色疣状损害,其大小、形态及分布各不相同。开始为小的角化性丘疹,逐渐扩大,呈密集的角化过渡性丘疹,灰白色或深黑色,触之粗糙坚硬,皱襞出损害常因浸渍而较软。病变可位于身体任何部位,如头部、躯干或四肢,一般无自觉症状,发展缓慢,至一定阶段即静止不变。
因本病发病年龄很早,同时临床表现特殊,多为单侧疣状隆起损害,故诊断不难。但需要与线状苔藓,线状扁平苔藓及线状银屑病等区别。本病持续存在,而线状苔藓可自行消退。
同时病理上有疣状及乳头瘤样增生,故可与线状苔藓区别。线状排列的扁平苔藓与银屑病在病理上有一定的特征,结合临场可以与本病区别。
本病尚未有理想的疗法,小面积者可使用冷冻疗法或手术切除。 |
|