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首个超长效基础胰岛素类似物 诺和达® (德谷胰岛素注射液) 在中国获得上市批准 2017年9月27日，北京 国家食品药品监督管理总局（CFDA）今天确认，正式批准由丹麦诺和诺德制药公司研发生产的超长效胰岛素类似物诺和达®（德谷胰岛素注射液）于9月20日在中国上市。该药物用于治疗成人2型糖尿病，是中国获批的首个超长效基础胰岛素类似物。 德谷胰岛素具有超长效作用时间，不仅可以有效降低血糖，同时降低了低血糖发生率。德谷胰岛素在每日一次给药的前提下能提供更灵活的注射时间选择，解决现有基础胰岛素需要在每日固定时间内注射的困扰，为广大中国患者提供更优质治疗方案。 德谷胰岛素的临床疗效已在国内外多项研究中得到验证：德谷胰岛素可以有效降低糖化血红蛋白和空腹血糖[1]，且降糖效果的日间变异性是甘精胰岛素的1/4[2]。同时，德谷胰岛素可以有效减少低血糖，尤其是夜间低血糖的发生。研究表明，与甘精胰岛素相比，使用德谷胰岛素的2型糖尿病患者低血糖发生风险显著降低，尤其是夜间重度低血糖发生率较甘精胰岛素显著减少53%[3]。 根据国际糖尿病联盟统计，2015年全球的糖尿病患者人数为4.2亿[4]，约五百万人死于糖尿病并发症，这意味着每6秒就有1人因糖尿病死亡[5]。而中国约有1.1亿的糖尿病患者[6]，其中能够实现治疗达标的患者人数却仅有1500万[7]。也就是说，在我国每10个人中就有一个糖尿病患者，在糖尿病患者中仅有13%的患者能够有效地进行疾病管理。 诺和诺德（中国）医药部副总裁张克洲先生表示：“德谷胰岛素在已上市的其他国家和地区，受到患者以及医护人员的广泛选择和信赖。诺和诺德一直以患者为中心，深入了解糖尿病患者未被满足的需求，为患者提供更好的治疗方案，从而不断提升他们的生活质量。希望通过德谷胰岛素在中国获批和上市，能够更好地满足患者对现代血糖管理的需求——更有效、更安全、更方便。“ 截止目前，德谷胰岛素已经在欧洲、美国、日本等超过50个国家和地区上市，预计将于2018年在中国正式上市应用于临床。 诺和达® （德谷胰岛素注射液）是超长效基础胰岛素类似物，具有超过42小时的作用时间，降糖作用平稳。与甘精胰岛素相比，具有较低的日内和日间血糖变异性，以及较低的整体、夜间及严重低血糖发生率。德谷胰岛素每日一次注射，如果遇到不可能在每天相同时间给药的情况，确保相邻两次注射之间至少间隔8小时的前提下，可灵活变动胰岛素给药时间。德谷胰岛素于2012年9月在全球首次获批，至今已在全球超过50个国家上市。 诺和诺德拥有90余年历史，是一家始终致力于创新的公司，是糖尿病治疗领域的领先者。这一传统也使我们拥有经验和能力，可以帮助人们战胜其他严重慢性疾病，比如血友病、生长激素紊乱和肥胖症。诺和诺德总部位于丹麦首都哥本哈根，在全球77个国家和地区拥有约4.14万名员工，向全球超过165个国家和地区提供产品和服务。 诺和诺德中国官方网站： http://www./ 媒体联络 姓名：赵 彤 电话：+86-10-8569 9896 邮箱：nizhao@webershandwick.com 姓名：李经冬 电话： +86-10-5961 5503 邮箱： jndl@novonordisk.com 姓名：张克洲 电话：+86-10-5961 5658 邮箱：kezz@novonordisk.com 参考文献： [1] Freemantle N, et al. Diabet Med. 2013;30:226-232. [2] Heise T, et al. Diabetes Obes Metab. 2012;14(9):859-864. [3] A Trial Comparing Cardiovascular Safety of Insulin Degludec Versus Insulin Glargine in Subjects With Type 2 Diabetes at High Risk of Cardiovascular Events (DEVOTE). [4] http://www./mediacentre/factsheets/fs312/zh/ [5] 糖尿病地图（第七版2015年）, 国际糖尿病联盟. [6] http://www./ArticleListC_2061.aspx [7] 《中国慢性病及其危险因素监测（2013）报告》,中国疾病控制中心 |
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