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早在2012年8月，Doudna教授与现任Max Planck研究所感染生物学部主任的Emmanuelle Charpentier在Science杂志上发表了一篇题为“A Programmable Dual-RNA–Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity”的重要成果，首次揭示了CRISPR/Cas这一天然免疫系统的基因组编辑功能。 In the genome editing technology known as CRISPR-Cas9, RNA (blue) guides the protein Cas9 (large bumpy structure) to a target site in DNA (red). Cas9 unwinds the DNA double helix and acts as molecular scissors, snipping both strands of DNA. 之后，以CRISPR-Cas9为代表的新型基因编辑技术迅速风靡科研圈，革新了生物医学研究，加速了疾病成因的探索，并引发了许多潜在的新疗法。与此同时，CRISPR家族也不断扩大，很多“新成员”浮出水面，其中就包括了CRISPR-Cas12a。 1关键酶——Cas12a与大家熟知的Cas9酶类似，Cas12a可用于切割目标DNA。该蛋白最初被称为Cpf1，于2015年由张锋团队在一篇题为“Cpf1 Is a Single RNA-Guided Endonuclease of a Class 2 CRISPR-Cas System”的Cell论文中首次提出。 学界认为，Cas12a是基因切割工具箱的一个重要补充，能够在Cas9不能作用的位置切割双链DNA；同时，由于Cas12a切割DNA后留下的是不规则的边缘（ragged edges），这可能使在切割处插入一个新的基因更容易。 不过，Doudna教授的团队发现，当Cas12a结合并切割了目标双链DNA时，它会在试管中出人意料地对所有的单链DNA发动任意切割。 值得庆幸的是，由于细胞中大部分DNA是以双链螺旋的形式存在，因此，这一发现对于Cas12a的基因编辑功能并不一定是个问题。相反，Cas12a对单链DNA的这种“任意切割”还给科学家们带来了惊喜：允许他们将一个单链“报告”分子与Cas12a蛋白进行联用，当Cas12a发现它的目标后，报告分子会产生一种清晰的荧光信号。 图片来源：Science（DOI: 10.1126/science.aar6245） 2快速、简便的诊断系统——DETECTR基于这一思路，Doudna教授团队开发出一种被称为“DETECTR”（DNA Endonuclease Targeted CRISPR Trans Reporter）的诊断系统，可用于对临床样本中的少量DNA进行快速、简便地即时检测。相关成果以“CRISPR-Cas12a target binding unleashes indiscriminate single-stranded DNase activity”为题发表在Science杂志上。 Infographic by the Howard Hughes Medical Institute 具体来说，DETECTR是在一个单一反应中添加所有试剂，包括CRISPR-Cas12a和它的向导RNA、荧光报告分子以及一种叫做RPA（recombinase polymerase amplification，类似于PCR）的等温扩增系统。当加热到体温时，RPA会快速增加目标DNA的拷贝数，使Cas12a更容易找到并切割它，然后任意切割附近单链DNA，从而让报告分子发出荧光（具体发光机制见上图）。 基于CRISPR-Cas12a的DETECTR系统能够分析细胞、血液、唾液、尿液和粪便，以检测基因突变、癌症和抗生素耐药性，以及诊断细菌和病毒感染。 研究中，科学家们利用包含人乳头瘤病毒（human papilloma virus，HPV）的患者样本对DETECTR进行了测试。结果显示，利用DETECTR，他们能够在感染多种不同HPV类型的样本中准确测定出高风险的HPV 类型：HPV16和HPV18。 论文的共同第一作者Janice S. Chen认为，Cas12a可作为一种强有力的工具，用于从各种各样的来源中检测DNA。DETECTR这项技术可能适用于任何基于DNA检测的即时诊断情况，包括癌症和传染病。 3再次验证CRISPR酶的检测功能事实上，Cas12a与CRISPR酶家族的另一个蛋白Cas13a活性类似。也正是利用后者，张锋团队在同日发表在Science论文中提出了升级版的诊断工具SHERLOCK。详细阅读《张锋最新Science！CRISPR新功能升级，可用于肿瘤DNA等多种核酸检测》一文。 Cas13a于2016年6月由张锋团队首次发现；3个月后，女神研究组就证实了该酶的“collateral cleavage”活性（Cas13a在切割了它的意向RNA目标后依然能够保持“活跃”，继续爆发性式地切割其他非目标RNA）可用于RNA检测。不多久（2017年4月），张锋团队也开发出了基于Cas13a的初级版SHERLOCK。两大阵营在这一研究方向的竞争可谓非常激烈。 Doudna教授说：“现在，我们仍着迷于细菌CRISPR系统的功能，以及如何借助对相关机制的理解来产生新的技术。” 此次，双方于同日在Science发表新成果，不管是杂志刻意安排，还是一种巧合，都再次证实了CRISPR酶用于核酸检测的实力。或许，除了基因编辑，CRISPR还能带给我们带来更多、更大的惊喜！ End 参考资料：1）CRISPR scissors, Cas12a, enables cutting-edge diagnostics |
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