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癌症是慢性病，需要漫长的治疗过程。在这期间，家属所扮演的角色不容忽视。家属与专业治疗医师相比，隔阂较少，更有说服力和对比性，从用药治疗到家庭护理，都能使治疗效果更加明显。 但国内绝大多数家属完全是依靠自己的经验来安慰患者，殊不知经常都是帮倒忙，搞得患者压力越来越大，家属自己也无法解脱。因此，懂得科学心理辅导知识，才能更顺利地帮助亲人一起度过难关。 今天，就希望告诉大家一些基本原则。如果家里出现癌症患者，家属应该怎么办？能做点什么？ 1. 确保自己的身心健康。 癌症可能会持续5-10年，甚至更长，不是一个短期的战斗，是一场长期意志的考验。在患者与疾病作斗争的时间里，你自己的生活也发生了改变。 作为患者家属，首先最重要的就是保持自己的身体健康。只有家属自己拥有健康的身体，才能给患者提供良好的照顾。作为患者的重要倚靠，家属如果首先垮了，那患者也不会有任何期望。同时，如果因为照看病人而累垮了自己，也会给患者带来更重的负罪感。 确保身心健康并不是要强打精神，强颜欢笑。而是随时关注自己的情绪，关注自己的心理健康。当需要情绪释放的时候，不要压抑和否认，无论是伤心，抑郁还是绝望，都请尽量寻求帮助。最简单的办法，就是给自己找个地方，或哭或发泄，也可以寻求好朋友，甚至心理医生做一个短暂的沟通，通常可以起到良好的效果。 2. 获取正确的医疗信息 了解自己亲人的病症。和主治医生进行深入沟通，了解病情目前的症状，是根治还是续命的问题。其次问清可以选择的治疗方案，和比较好的医院。 同时，可以多阅读一些癌症科普书籍，参考网上医学论文提供的信息，查查相关的治疗手段，了解疾病机理，会有哪些症状，将如何发展，治疗方式可能有哪些副作用，等等。当你对这些知识有了一定的储备，日后的护理和治疗中你就不会因为病情变化而感觉无助，能够跟患者耐心解释病情，减轻他对病情的恐惧，也可以更好地跟随病情的变化，配合医生，寻找合理的治疗方案。 另外，切记不要相信来路不明，没有科学依据的信息。 3.讨论治疗费用的家庭会议 对患者的治疗方法、恢复成功率以及费用有了一定了解后，这时候就到了选择如何治疗的问题。 为了不发生金钱纠纷，应该及时和其他亲人召开家庭会议，甚至讨论一下需要什么样的社会支持。 患者“离开”的时间不是你能掌握的，为了不让一场癌症拆散整个家庭，最好找个时间处理好这些问题。 4. 安排合理的分工 确立了大致方向后，要组建自己家庭的抗癌团队。 1）看护是怎么安排，是请护工还是家里轮流，一个人照顾一个病人肯定不现实。 2）谁负责和医生联系，将患者病例给不同医院会有不同的建议，这时候就会牵扯到去哪家医院、选择哪种治疗方式等问题。分工明确，才会让信息流通顺利。 3）人多手杂，关于财务最好专门有一本帐记下花了多少钱，避免乱花钱；同时人情往来也少不了，都要一笔笔记录在案。 4）积极为患者寻求各种方面的帮助。比如，可以联系其他亲属，单位，团体，互组小组，宗教组织等等。一来可以减轻你的负担，二来可以让患者得到更多方面地帮助。特别是对年纪大的患者，他们对信仰和情感方面的需求很强烈，年轻人即使不能完全理解，也要多在这些方面给予帮助。 5. 理解患者不断变化的心境 从癌症的诊断、告知到治疗，再到疗养，这中间会经历很多从未意料到的结果，患者和亲人都会因为治疗的状况或结果忽悲忽喜，身体状况、情感、环境都会变化。 家属要理解这个情绪周期。比如，当病人悲伤绝望的时候，经常会拒绝治疗。不理解的人会觉得患者实在无理取闹，大家明明在用心照料他，为什么得不到理解和配合？事实上，这是绝望情绪下的正常反应。如果家属能理解，并帮助患者尽快度过这段时间，事情就会慢慢好起来。 理解患者情绪的波动，还可以更好地帮助家属和病人沟通。比如患者在绝望期，不愿意浪费钱，拒绝所有治疗。家属可以说：我知道这个病要花很多钱，而且还不一定能治好，你可以为我们考虑，大家都很感激。但是作为和你最亲的人，我们不希望你痛苦，同时希望你能够多陪伴我们一段时间，你的生命和与我们在一起的时间，不是金钱可以衡量的；换位思考，如果你处于我这个位置，也会想尽办法帮我需求治疗方案。这样的交流方式，会让患者更加舒心，也更容易敞开心扉。 6. 尊重患者本人的决定 每个人的生命都是一段精彩故事，结尾也应该由这个故事的主人公来书写。作为家属，你可以做很多，但有些事情还是要尊重患者的选择，你觉得是”为他好“的选择，不一定是他希望的。 在做决定时，我们能做的就是：收集适合的信息，来帮助患者打消对疾病的忧虑。尽量统一意见，太强硬或太分散都会给患者和医务人员造成困扰。 希望得到谁的帮助，患病的消息要通知谁，这些都要和患者进行确认。 作为患者家属，可以思考一个问题，我们与死神争夺的，是单纯延长生命的长度吗？如果不是，那我们能做些什么呢？ |
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