糖尿病迎来全新的转机，只要胰岛没有完全丧失，就有望恢复！

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导语：

当食物通过胃肠道消化吸收形成葡萄糖进入到血液循环系统时，会引起机体血浆中血糖水平升高，就会刺激胰腺胰岛细胞分泌胰岛素。

胰岛素一方面刺激肌肉组织细胞、其他器官的组织细胞从血液中摄取葡萄糖，另一方面刺激肝脏将多余的葡萄糖转换成肝糖原储存起来，或者刺激机体组织将葡萄糖转变成脂肪，从而来降低人体的高血糖水平。

胰腺功能缺失及丧失引发糖尿病的发生发展

1）血脂异常症引发胰腺机体微循环障碍

人体因饮食偏好加上不合理的饮食习惯，必然引起胃肠道菌群失衡且移位，导致人体被动吸收过多，就会造成人体营养过剩情况。

营养过剩会引发人体胃肠道吸收过多营养物质（脂肪、葡萄糖、蛋白质等）通过肠绒毛细胞群中的淋巴毛细管起端（盲端）吸收入淋巴循环系统及部分直接进入门静脉系统，一起由上腔静脉汇合进入血液循环系统而进入肝脏加工代谢，从而让血液中各种营养物质的含量上升，而形成血液血脂粘稠，最终造成血脂异常症。

血脂异常症伴随的血液粘稠问题、低密度脂蛋白胆固醇（LDL- C，坏胆固醇）含量异常升高问题，容易造成血色暗红、混浊、流动性差，从而引发各级供血动脉血管粥样硬化阻塞问题，尤其是微小动脉毛细血管阻塞问题会引发毛细血管“自律运动”关闭，从而导致微循环障碍的发生发展。

2）胰腺器官本身微循环及供血障碍导致胰腺功能缺失及丧失

当胰腺器官微循环障碍及供血障碍发生时，就会因营养物质供应不足和各种免疫抗体物质无法运输到胰腺组织器官的微循环场所，而引起胰腺组织细胞衰亡，容易使相应组织细胞受到病原微生物的侵袭而发生感染，造成胰腺组织细胞死亡，并因胰腺组织器官损伤、病变而导致胰腺功能缺失甚至丧失。

3）胰腺功能损伤引发相应代谢性慢病的发生

胰腺功能损伤及胰腺炎将引发胰腺分泌功能缺失或部分丧失，即胰腺的外分泌腺无法分泌胰液，胰岛组织细胞无法分泌胰岛素、胰高血糖素等激素，如此一来就会导致相关代谢性慢病的产生。

此时，因生活饮食不注意或未及时发现时，有可能导致比较严重的糖尿病并发症的产生，糖尿病并发症可危及人体健康进而引起临床事件的发生。

如何恢复胰腺器官应有的正常功能

湖南省茶业集团于2017年1月9日所获的国家科学技术进步二等奖核心关键技术成果转化产品——茯茶素的成功研发，为恢复胰腺正常的功能找到了突破口！

1、茯茶素恢复胰腺功能的调理进程

1）茯茶素通过调理胃肠道微生物菌群平衡首先遏止胰腺功能损伤的趋势

茯茶素可有效治理人体以往因营养过剩引起的胃肠道和代谢相关的微生物菌群的失衡难题，可有效增加因失衡而减少较多的有益菌如双歧杆菌和乳酸菌的数量，抑制因失衡而增加明显的有害菌大肠杆菌和金色葡萄球菌等菌群的复制生长。

血液循环系统中血脂（TG、TC、LDL-C、HDL-C等）各项指标逐步恢复正常值，从根本上消除血脂异常症！

2）茯茶素通过优化载脂蛋白的含量来消除胰腺本身的微循环障碍

优化激活低密度脂蛋白受体（LDLR）途径，提高低密度脂蛋白受体（LDLR）激活值，加速低密度脂蛋白的代谢消耗，有效降低血液中LDL-C含量到3.37mmol/L以下，从而消除血脂异常和动脉粥样硬化的独立危险因素，也有利于机体相应部位微循环障碍的疏通。

循证医学证据及权威数据证明，茯茶素可优化提升人体血浆中高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的含量，即“好胆固醇”（HDL-C）的含量占比将逐步升高至1.04mmol/L以上：

优化激活低密度脂蛋白受体（LDLR）途径，提高低密度脂蛋白受体（LDLR）激活值，加速低密度脂蛋白的代谢消耗，有效降低血液中LDL-C含量到3.37mmol/L以下，从而消除血脂异常和动脉粥样硬化的独立危险因素，也有利于机体相应部位微循环障碍的疏通。

3）胰腺各分泌细胞在DNA控制下的再次复制是胰腺功能恢复的基础

在微循环障碍逐步疏通的过程中，营养物质运输到组织细胞微循环处的路径便顺畅起来；就可以有效激活未损伤的组织细胞的再复制过程，也就是逐步恢复人体胰腺细胞在DNA控制下的再次复制能力，而新复制出来细胞功能健全，将代替以往因微循环障碍而损伤的细胞组织，保障已损伤的胰腺器官组织在逐步恢复当中。

结尾：

​茯茶素如何直接参与人体代谢作用的机理尚需大量的基础研究工作要完成，希望能为糖尿病患者带来前所未有的新高度，重返健康！

我的伟信:（茯茶素）。这三个字的汉语拼音就是了