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“渐冻人”是运动神经元疾病患者的一种通俗性称呼，运动神经元病是神经系统的退行性疾病。所谓的退行性疾病，被定义为神经细胞的丧失。帕金森病是多巴胺神经元的逐渐减少，运动神经元疾病是运动神经元的逐渐减少。在相应的治疗探索中，也针对这些病因学说寻找可能的治疗方法。 “渐冻人”是由哪些因素引起的呢？具体分析如下： 一、遗传因素 临床研究表明，有接近百分之五到百分之十的渐冻病患者有家族遗传史。渐冻病属于一种十分复杂的遗传性疾病，它在成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传。最令人头疼的是，它与散发病例在临床上通常难以区分开来。目前的基因研究，已经确定这种疾病与常染色体显性基因型和铜/锌超氧化物歧化酶（SODL）基因突变有关。 二、中毒因素 由临床统计数据结果看，兴奋性毒性神经递质具有诱发渐冻症的潜在风险，如谷氨酸盐就可诱发渐冻症的发生。由于星形胶质细胞谷氨酸转运体对谷氨酸摄取减少，导致运动神经元损伤，此类患者极易出现渐冻症症状。其中，部分患者的输运功能丧失，是由于运动皮层mRNA转录的异常连接所致。此外，植物毒素如木薯中毒、微量元素缺乏或过量积累，过量摄入铝、锰、铜、硅等元素都可能会引起渐冻人的产生。一般人会认为，中毒因素导致的病症可以通过解毒而变得正常，可运动神经元损伤是不可逆的，这一点无疑使渐冻症的治疗雪上加霜。 三、免疫因素 虽然在渐冻症患者血清中检测到多种抗体和免疫复合物，如抗甲状腺抗体、GML抗体和L型钙通道蛋白抗体，但没有证据表明这些抗体可作为运动神经元的靶细胞。因为目前还没有足够的理论支撑，所以渐冻症还不被认为是神经系统自身免疫性疾病，但不能排除免疫因素是诱发这种疾病的诱因之一。 四、病毒感染 一些脊髓灰质炎患者，随后发展为渐冻症患者，因此有理由推测渐冻症与脊髓灰质炎病毒的慢性感染有关。脊髓中的神经元具有不同的形状、大小和功能，灰质贯穿整个脊髓。因此，大脑、脑干和脊髓神经细胞的外部环境和正常代谢不仅决定健康，而且决定生命和死亡。这些决定生死的细胞一旦被破坏或失去活性，后果将是不堪设想的。 渐冻症患者随着有活性的运动神经元的进一步减少，症状会进一步加重。造成这种疾病的原因少数基因是相关的，但原因并不十分清楚。目前的治疗更倾向于保护未受损伤运动神经元，在剩余的神经细胞中通过服用相关药物，使其不再流失，尽力保证现有的运动功能。 觉得本文有用，请点赞或推荐给朋友，并关注【医联媒体】。 |
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