肺间质性疾病(ILD)主要指的是侵犯肺泡间壁、肺泡和毛细血管间壁组织的疾病,病理上以肺间质出现的炎症和纤维化为特征。肺间质病变是一种相对严重的疾病,其预后也很差,由于一些医生对肺间质病变的认识并不深刻,因此希望通过此次课程的学习,让大家对肺间质病变有更深入的了解。 肺间质病变其分类标准从单纯的病理标准发展到临床-病理-影像三结合标准。风湿病导致肺间质病变常见的病理类型有非特异性间质性肺炎(NSIP)、普通间质性肺炎(UIP)、机化性肺炎(OP)和淋巴细胞性间质性肺炎(LIP)。 非特异性间质性肺炎(NSIP):这是风湿病相关性ILD 最常见的病理类型。其病理上的特征是时相一致,分布较均一的肺泡壁的炎症或纤维化。在肺HRCT上,病变主要累及双肺下叶,双侧对称,以毛玻璃样改变为主要甚至是唯一的影像学变化,随着疾病的加重,HRCT 也可显示不规则网格样影、支气管和细支气管扩张等,且范围渐扩大,但一般无蜂窝状改变。 图1 NSIP的肺部表现,冠状面重建图像显示双肺下叶毛玻璃样改变 图2 NSIP的病理表现 普通间质性肺炎(UIP):UIP 是仅次于NSIP 在风湿病中常见的病理类型。在病理上呈现混杂性,即炎症、纤维化等常可共存,即使在正常肺组织中也可以找到纤维灶。在肺HRCT 上UIP 主要表现为蜂窝状和网格状改变,并有支气管和细支气管扩张,主要累及胸膜下区域和双肺基底部,分布呈双侧对称,偶尔也可见毛玻璃样改变。轻度到中度淋巴结大常见。 图3 UIP的HRCT表现,双肺基底部胸膜下中度网状和蜂窝状改变(箭头) 图4 UIP的病理表现 机化性肺炎(OP):又称为闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎。病理上OP 表现为肺泡管腔内及其周围肺泡内形成颗粒性栓子,伴慢性炎症,部分栓子亦可蔓延至呼吸性细支气管内。在肺HRCT 上,OP 主要累及双肺下叶,呈现肺实变影。肺实变可以是点状、带状或片状。 图5 OP的HRCT表现,双肺外侧带实变 淋巴细胞性间质性肺炎(LIP):从病理上讲是指弥散性的多克隆淋巴细胞和浆细胞浸润到肺间质中,常见于风湿病患者。LIP 在HRCT 上的表现是点状或点片状毛玻璃样改变,小叶中央结节和薄壁囊泡疹。风湿病相关性ILD 患儿的HRCT 多见于小叶间隔增厚、毛玻璃样改变,未见蜂窝状改变;而且多属于临床前期型,患儿大多无呼吸道症状,胸片检查亦可正常,而HRCT 扫描却已有提示。 图6 LIP的HRCT表现,托尾箭头示小叶中央结节,箭头是薄壁囊泡 肺间质病变诊断是临床-病理-影像三结合诊断,在影像和病理检查之外,临床检查也是不可或缺的一部分。临床诊断包括三大要点,分别为全面的病史询问和体格检查、非创伤检查和创伤性检查。 1、全面的病史询问和体格检查 体格检查主要是要听是否有湿罗音,如果有湿罗音则须进行影像学检查,病史询问则包括是否有引起肺间质病变的危险因素,比如抽烟、雾霾、空气环境、居住地点等因素。 2、非创伤检查 非创伤性的检查包括氧分压和肺功能测定、肺部影像学检查,其他还应做ECG、心脏彩超、病原学( 细菌、病毒、真菌等) 和免疫血清学检查等。 3、创伤性检查 肺活检一直被认为是诊断ILD 的金标准,但因其有创伤性,临床上实际运用较少。首先是手术适应证,不少患者常因严重的呼吸困难和低氧血症而被严禁手术,其次是不少临床医师认为肺活检对于指导治疗意义不大,再次与HRCT 相比,肺活检也有其局限性。支气管肺泡灌洗是为了鉴别肺里浸润的是什么细胞。右心导管可用于排除肺血管病变。 图7 肺间质病变临床诊断表(点击图片可查看大图)
来源:医学界儿科频道 |
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