史上超强版攻略：胺碘酮用法大全

胺碘酮代谢特点

胺碘酮电生理作用特点

1. 钾通道阻滞（Ⅲ类药物）

• 同时抑制慢、快成分的延迟整流钾电流（Ⅰks、Ⅰkr）；阻滞超快激活的延迟整流钾电流（Ⅰkur）和内向整流钾电流（Ik1）；

• 不同于其它 Ⅲ 类药（选择阻滞Ⅰkr），胺碘酮阻滞三层心室肌钾通道，跨室壁复极离散度缩小，尽管延长 QT，极少产生尖端扭转室速。

2. 钠通道阻滞（轻度）

不同于其它 Ⅰ 类药，促心律失常少，不増加死亡率，不抑制心功能。

3. 钙通道阻滞（轻度）

抑制早期后除极（EAD）和延迟后除极（DAD），减少触发机制引起的心律失常，无明显负性肌力作用。

4. 非竞争性抑制 α、β 肾上腺素能受体

部分抑制这些受体而不完全阻断不直接作用于受体，而是阻止心肌细胞信息传递，还能减少 β 受体数量，削弱交感肾上腺

系统活性，抑制急性期的电不稳定性，利于 VT/VF 防治。

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胺碘酮作用

抗心律失常作用

• 降低自律性，减慢窦性心律（10%～15%）；

• 延长心房肌、心室肌动作电位时程和有效不应期；

• 延长旁路前向和逆向有效不应期；

• 减慢心房、房室结和房室旁路的传导。

抗心肌缺血作用

• 降低外周阻力并且减慢心率，从而降低心肌耗氧量；

• 直接作用于冠脉血管平滑肌，抑制 α 受体，增加冠脉流量；

• 口服负性肌力作用轻或无；

• 降低主动脉压和外周阻力，从而维持心输出量。

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胺碘酮的临床应用

主要是在治疗心房颤动、室性心律失常、顽固性室颤心肺复苏患者、充血性心衰合并心律失常、心肌梗死合并心律失常等方面的应用。

1. 胺碘酮治疗房颤、房扑

（1）胺碘酮在房颤治疗中的应用

a. 房颤心室率的控制

1）推荐使用情况

Ⅰ 类推荐：急性期首选静脉 β 阻滞剂、钙拮抗剂；

• 伴有心功能降低的危重患者洋地黄或胺碘酮可首选；

• 伴有急性心肌梗死胺碘酮可首选。

Ⅱa 类推荐：其他药物控制无效或有禁忌时，静脉应用胺碘酮。

Ⅱb 类推荐：口服胺碘酮不适宜作为一线药物用于慢性房颤室率控制。

2）选用胺碘酮的优势

兼 β 受体阻滞和钙通阻滞的作用，既减慢房室结传导，又抑制交感神经兴奋性，对心室率的控制作用更为明显。

3）用药剂量

无论口服或静脉，一般性负荷量和维持量即可。

b. 房颤复律时的应用

1）推荐使用情况

Ⅰ类推荐：器质性心脏病患者房颤转复，胺碘酮可作为首选药。

Ⅱa 类推荐：

• 急性转律，与ⅠC 类药物（氟卡尼、普罗帕酮）比较：早期转复率（1 h 内），ⅠC 类药物高于胺碘酮； 24 h 的转复率胺碘酮优于ⅠC 类药物。

• 转复 48h 内房颤转复：先给静脉负荷 150～300 mg 静注，20 mg/kg 24 h 静滴，有效转复率可达 59%～95%。

• 超过 48h 房颤转复：华法林抗凝，INR2.0～3.0；600 mg/d 一周，400 mg/d 一周，200 mg/d 维持；不能转复者电复律，胺碘酮对提高直流电复律有效。

2）选用胺碘酮的优勢

• 转复率高；

• 避免多药联用；

• 突破了房颤转复的传统界限；

• 提高电转复的成功率。

c. 房颤转复后维持窦律的治疗

推荐使用：伴有心衰或高血压左室肥厚患者窦律的维持，胺碘酮（Ⅰ类 C 级）：

• 房颤复律后频发或不用药不能保持窦律者，需长期用胺碘酮；

• 对于初发房颤，不论自发终止或复律终止，不主张加用胺碘酮；

• 胺碘酮不用于房颤一级预防。

d. 胺碘酮在围手术期心房颤动中的应用

1）围手术期房颤高发的主要原因

• 年龄大，存在不同程度的心肌缺血和纤维化等基质；

• 对手术担心与恐惧及手术创伤引起的不适・使交感神经张力与血中儿茶酚胺水平剧增。

2）疗效与评价

• 口服及静脉均能明显减少围术期房颤发生率、控制房颤心室率、缩短持续时间、患者能很好耐受、不增加围术期并发症；

• 由于短期服用毒副反应较小、术后房颤患者在接受 β 受体阻滞剂治疗基础上保留胺碘酮是合理的；

• 若无长期使用指征，为减少不良反应在术后 6～12 周停用。

3）给药方法

• 口服：缓慢给药：术前 5d 到术后 5d 口服胺碘酮 7g；快速给药：术后 1d 到术后 5d 口服胺碘酮 6g（术前 7～14 开始预防性服用胺碘酮，可显著有效地减少围手术期房颤的发生）。

• 静注：口服胺碘酮预防性用药对急诊手术患者不现实。

2. 胺碘酮在预激综合征伴房颤中的应用

• 静脉胺碘酮对于预激伴房颤有效，但也有心室率加快导致室颤的报道，尤其是静脉应用时；

• 由于静脉胺碘酮起效相对慢，所以作用有限；

• 胺碘酮的长半哀期可能会影响诊断和心律失常的介入治疗；

• 对于长期治疗，胺碘酮适用于合并器质性心脏病不宜行射频消融或其它措施无效时；

• 血流动力学稳定的旁路前传预激综合征应用胺碘酮为Ⅱb 推荐。

3. 胺碘酮在心房扑动中的应用

• 房扑心室率较难控制，通常需要较高的药物剂量，甚至两种或多种房室结阻滞剂；

• 房扑患者维持窦性心律安全有效，但相关报道及研究有限；

• 治疗 Ⅰ 型房扑，射频消融优于胺碘酮和其它抗心律失常药物。

4. 胺碘酮在室性心律失常治疗中的应用

（1）静脉胺碘酮的适应证为控制血流动力学稳定的单形性室速、不伴 QT 间期延长的多形性室速、未能明确诊断的宽 QRS 波心动过速，在严重心功能受损的患者，胺碘酮优于其他抗心律失常药。

（2）持续性室速持续时间过长或有血液动力学不稳定时，应进行电复律，胺碘酮可预防复发。

有器质性心脏病的非持续性室速，心腔内电生理检查是评价预后的方法之一

• 诱发持续室速：安装 ICD，无条件安装者按持续性室速首选胺碘酮治疗；

• 未诱发持续室速：治疗器质性心脏病：β 阻滞剂有助于改善症状和预后；室速发作频繁，症状明显者可用胺碘酮预防或减少发作。

5. 胺碘酮在顽固性室颤心肺复苏患者中的应用

（1）心肺复苏指南指出：

• 各种心律失常若合并心功能不全时，胺碘酮应作为首选药；

• 电风暴通常需要电转复治疗，胺碘酮对于其它药物治疗无效的反复发作的室性心律失常有效；

• 尤其心肌梗死后患者的电风暴，胺碘酮合用β-受体阻滞剂是最有效的方法。

（2）室颤或无脉室速（心肺复苏）的抢救

6. 胺碘酮治疗充血性心衰合并心律失常

（1）指南的推荐意见

各种心律失常若合并心功能不全时，胺碘酮应作为首选治疗药物；

（2）应用胺碘酮的优势

• 胺碘酮的负性力作用较轻，其降低外周阻力的作用降低了后负荷，使负性力的作用被抵消。此外，心力衰竭合并心律失常应用胺碘酮治疗时，虽然其延长 QT 间期，但属于均匀性延长，QT 离散度并不增加，使胺碘酮的致心律失常作用很小。

• 临床及循证医学资料都证实胺碘酮治疗心衰合并心律失常时，有效而安全，可做为首选药物。

7. 胺碘酮在心肌梗死合并心律失常治疗中的应用

（1）应用推荐

• 血动力学稳定的心律失常患者，静脉注射胺碘酮首选；

• 急性冠脉综合征所致室早、室速、室颤或加速性室性自博心律或室上性心律失常，胺碘酮为首选药物。

（2）应用胺碘酮的优势

• 具有明显抗心肌缺血作用而适用于心梗伴心律失常的治疗；

• 抗心肌缺血作用机制：直接扩张冠脉血管及竞争性拮抗肾上腺素的作用使冠脉扩张。

胺碘酮的给药方法

胺碘酮包括顿服、口服及静脉注射。

1. 胺碘酮的顿服法

• 给药剂量：30 mg/kg；

• 临床应用：阵发性房颤伴快速心室率，或阵发性房颤不能自行转复者，需要很快地转复房颤或控制心室率；

• 注意事项：严密监护下，完成一次性服药转复过程，多次转复有效而安全时，可考虑院外自用；

• 临床评价：转复所需时间比口服法短；体重较大者，剂量已接近椎荐口服剂量上限，经验较少。

2. 胺碘酮的口服法

• 给药剂量

（1）负荷量：住院患者口服负荷量 1.2～1.8 g/d，分次服用，直到总量 10 g 后改维持量。门诊患者口服负荷量 600 mg/d．分次服用，总量达 10 g 后改维持量；

（2）维持量：治疗房颤或室性心律失常，维持量 200～400 mg/d，维持量越低，心律失常复发率越高；

治疗室性心律失常时，口服维持量相对大，用药第一年 400～600 mg/d，分次，服用第二年减量。一般认为，第一年维持量不能低于 400 mg/d，少数患者可减到 200～300 mg/d。

• 适应证：需要治疗，但不存在明显的血流动力学障碍，不需要紧急治疗的心律失常。

• 注意事项：出现便秘和中枢神经系统症状等副反应时，应提前将维持量减到 200～300 mg/d 或更低，女性体重指数较低者，负荷量及维持量均宜较低，维持量减到 200 mg/d 后，室性心律失常易复发，可再予负荷量，或加服 β 受体阻滞剂。

3. 胺碘酮的静脉应用

（1）静脉注射与口服的药理作用明显不同

• 助溶特性相关：聚山梨醇酯 80，具有一定降低血压和负性肌力作用；

• 抗甲状腺素作用：可竞争性与甲状腺素受体结合而产生类甲减样心血管作用；

• 去乙基胺碘酮蓄积不够：胺碘酮主要代谢物，与原药作用相同，半衰期更长。

（2）静脉注射胺碘酮的作用特点

• 负性肌力作用：β 阻滞剂＋钙阻滞剂＋助溶剂：严重心衰或急性失代偿性心衰者禁用；

• 降低外周血管阻力：舒张血管一降低外周阻力一降低血压：快速给药时更为明显，需监测血压；

• 延迟的 Ⅲ 类抗心失常药物作用：轻度钠阻滞＋β阻滞＋钙阻滞：对所有折返性心律失常均有疗效，抑制窦房结和房室结传导速度，有利于伴心室率较快的房性心律失常的治疗。

（3）静脉注射胺碘酮治疗的适应证

（4）静脉注射胺碘酮的给药剂量

每日总剂量：一般不超过 2000 mg，少数可用到 3000 mg；

一般剂量：首次负荷剂量：10 min 内静注 150 mg；不理想或复发：间隔 10 min 可追加 150 mg。注意：24 h 内追加不超过 6～8 次，短时间内剂量可达 5～10 mg/kg。

持续静滴剂量：第一个 24 h 中，前 6h：1 mg/min，后 18h：0.5 mg/min。

重症时的大剂量（指室颤或无脉性室速发生心脏骤停，连续 3 次电除颤无效者）：予肾上腺素后，可大剂量静注胺碘酮治疗。

• 负荷量：10 min 内静注 300 mg，必要时间隔 10 min 后追加 150 mg；

• 维特量：第一个 24 h 中，前 6h：1 mg/min，后 18h：0.5 mg/min。

（5）静注给药的注意事项

溶解和稀释：5% 葡萄注射液稀释：降低静脉炎发生率，药物浓度应保持在 2 mg/ml 以下。

胺碘酮药物副反应

静注射改为口服的方法

• 改变给药方式时，静脉用药的时间越长，改为口服后续服用的剂量相对要小；

• 由于口服胺碘酮在体内起效较慢，故两者交替时，口服与静脉用药宜重叠受数天。

口服胺碘酮改为静脉给药的方法

• 停药时间短，可进行 5～7 天观察；

• 此后仍不能口服．静脉给药剂量等于原口服剂量的一半；

• 老年或有心肺疾病患者，静脉剂量适当降低。

胺碘酮的益处

胺碘酮的不良反应

胺碘酮与其他药物的相互作用

注意患者的随访

目的：评价药物的疗效，仔细调整胺碘酮达到血药浓度稳态后的服用剂量，发现和处理毒副反应，观察与其他药物和 ICD 之间的相互作用并做调整。

时间：第一年 3 个月ー次，此后每 6 个月一次；

症状：乏力，心悸，咳嗽和呼吸困难，体重改变，晕厥，视觉变化，皮肤改变，用药改变等；

体征：基本生命体征，皮肤颜色，脉搏，甲状腺，肺部啰音，肝脏大小，神经系统异常表现等；

项目：电解质，肝肾肺功能，甲状腺功能，胸片及心电图等；

注意事项：治疗期间避免低钾。