前两年国自然搭上自噬热点的同志怎么结题？

住院医，不租房吃盒饭，除了查房、写病历和助刀，忙完就可以趟进值班室的小床，住房也带不来此等安逸。每个月多数工资可以用来加餐，鸡腿、卤蛋和红烧牛肉面。若要写国自然和做实验，一不小心变成主治，立即落入买房买车结婚的人生陷阱中，何苦呢?

 

我的朋友老王，目前就陷入了这样的陷阱中。前两年国自然搭上自噬热点，现在每天愁着做实验发文章，万一文章发出来还可能升成主治，哪有我这种住院医鸡腿、卤蛋和红烧牛肉面的日子舒坦？

华丽丽的分割线

自从获得诺奖之后，自噬研究就一直灰常热门，它参与生命活动的方方面面，比如肿瘤、炎症、免疫应答、氧化应激等。除了研究自噬现象本身，大家更多的是将自噬与各种生命活动或者疾病结合起来，把自噬作为这些方向的一个机制来研究。

比如研究自噬如何参与肿瘤的发生发展？如何参与肿瘤的耐药性与复发转移？如何参与肿瘤免疫治疗的效果？如何参与炎症反应？如何参与氧化应激？甚至自噬如何参与自闭症、阿兹海默症的发生与治疗等。

今天先来为大家划一下自噬研究思路的重点！！

在一篇近年发表的Cell论文中（文章名：Fusobacterium nucleatum Promotes Chemoresistance to Colorectal Cancer by Modulating Autophagy），也是运用了这一思路。

I-自噬参与表型-自噬研究的黄金标准（后文详解）   

II-自噬在表型中起了关键作用-CQ（氯喹）抑制自噬看表型   

  

III-自噬通路关键基因变化导致表型   

自噬关键基因的人为干预

自噬关键基因变化的分子机制以及跟对应表型的关系

自噬表型研究中，我们倡导的“自噬研究的金指标”----包括LC3剪切的变化、电镜直接观察到自噬囊泡、荧光蛋白标记的LC3监测自噬流。

衡量自噬的三个“黄金标准”，分别是LC3的翻译后加工及脂化修饰（图A）、利用电镜直接观察自噬小体和自噬溶酶体的多少（图B）、荧光蛋白标记的LC3监测自噬流（图C）。

荧光蛋白标记的LC3监测自噬流，即用汉恒生物的mRFP-GFP-LC3融合蛋白的腺病毒，感染细胞。mRFP 用于标记及追踪LC3，GFP 的减弱可指示溶酶体与自噬小体的融合形成自噬溶酶体，即由于GFP 荧光蛋白对酸性敏感，当自噬体与溶酶体融合后GFP 荧光发生淬灭,此时只能检测到红色荧光

就像这样：

通过以上解析，是不是研究思路清晰了很多！当然，除了LC3之外，还有其他很多基因参与了自噬过程，例如自噬囊泡形成的相关基因ATG家族等，我们也整理了一些基因的相关功能，协助大家进一步研究：

汉恒生物可提供：自噬LC3双标、单标病毒，以及自噬相关基因的病毒、质粒。

别溜别溜，福利来了！

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