作者:Chris Lou 来源:Chris生命科学小站
一般的教程是这样的R语言环境下 library('AnnotationDbi') library('org.Hs.eg.db') columns(org.Hs.eg.db) #看一下都有什么 res$symbol <- mapIds(org.Hs.eg.db, keys=row.names(res), column='SYMBOL', keytype='ENSEMBL', multiVals='first') res$entrez <- mapIds(org.Hs.eg.db, keys=row.names(res), column='ENTREZID', keytype='ENSEMBL', multiVals='first') resOrdered <- res[order(res$pvalue),] #结果重新排列一下 head(resOrdered) #展示一下结果 (↑可按住屏幕左右滑动) 上面的res指的是Deseq2 计算之后的结果。 不用Deseq2的结果也行,只要rownames是ENSGxxxx之类的就能转换;加入的是symbol与entrez(用于GO分析之类的)。以上的教程是参考http://上面的教程 DIY的教程是这样的上面那个教程可以应对一般情况,比如对新注释的要版本求也不那么高,知道是什么基因就好了。那么有些特殊要求怎么办比如我想看看非编码,想看看最新的注释结果?
(↑可按住屏幕左右滑动) GTF那里你可以DIY,比如有专门的lncRNA的注释文件等等merge之后会用重复,下面的是去除重复的方法 下面按照一般的分析顺序再做一下以往教程总结 2、10元转录组分析:这次真的是干货了~灰常干3、从零到壹:10元转录组分析~硬盘不够用咋办4、从零到壹:从SRA下载到分析~纯干货5、生信干货~SRA转fastq的教程~补课啦~6、从零到壹:10元~Mapping神器STAR的安装及用7、生信干货~SRA下载后批量处理Counts文件 |
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