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这个地球上稀有,危险的疾病!看看吧

 主妇小玉 2019-04-01

世界上有很多疾病。它们在理性,过程和结果上都各不相同。一种国际疾病分类有2万多种疾病。糖尿病,心脏病,中风,支气管哮喘等是最常见的疾病之一,但也有极少见的疾病。我们将讨论它们。

水荨麻疹

换句话说,这种疾病被称为水过敏。当患者接触水时,皮肤上会出现许多疼痛的水疱。唾液,汗水,眼泪也有助于它们的外观。现在世界上有50例这种疾病。饮用水不会给某些人带来痛苦。其他人一生都被迫喝含有尽可能少的水的液体。

这种疾病的原因被认为是对免疫系统的侵犯。用大剂量的抗组胺药治疗这些患者。并始终在皮肤上涂抹保护霜。但是,不幸的是,荨麻疹的症状会终身追求生病的人。

先天性对疼痛不敏感是一种先天性的神经系统遗传疾病,人们不会感到疼痛,温暖或寒冷。这些人很容易被烧伤或冻伤。他们甚至都不会注意到它。CIPA是我们身体需要多少疼痛的一个例子。没有痛苦,我们将停止对可能导致我们死亡的刺激作出反应。

早老症

早衰是一种罕见的遗传性疾病,世界上约有300例。早衰有两种变体:儿童和成人。

这种疾病是由包括皮肤在内的所有器官的过早衰老引起的。衰老是由LMNA基因的突变引起的,该基因负责某些蛋白质的合成 - 核纤层蛋白。这些蛋白质参与细胞分裂。

早衰 - 身体急剧而迅速的衰老

患有此诊断的儿童很少活到15岁。他们患有老年人患有的疾病:它是动脉粥样硬化,心脏病和关节疾病。在一年内,孩子长大了大约10到15年。

小头畸形

小头畸形是一种以颅骨和大脑显着减少为特征的疾病。同时,身体的其他部位正常。患有这种病症的孩子总是患有严重的精神发育迟滞。

小头畸形的原因:胎儿暴露于辐射,化学物质,包括药物,感染(如麻疹,风疹,巨细胞病毒)。在一些遗传性疾病中也可以观察到小头畸形。

小头畸形没有药物。通常治疗此类患者出现的症状。这是癫痫和瘫痪。

在患有小头畸形的儿童中,与正常儿童相比,大脑和头骨的大小减少。

三甲基氨基尿(鱼腥味综合征)是一种肝脏失去中和三甲胺能力的疾病。结果,它被生物液体积聚和排泄:尿液,汗液,甚至呼出的空气。一种类似腐烂的鱼的气味散发出来。然而,他自己并没有感受到它。人们试图远离这样的人。

摆脱气味有助于饮食中的蛋白质限制和某些抗生素,活性炭的摄入。

美人鱼综合症

美人鱼综合症是一种通过下肢融合表现出来的疾病。不幸的是,患有这种疾病的孩子在出生后几天就会死亡,因为他们有许多器官功能障碍:肠,肾和膀胱。

Argyria是一种银在人体内积聚的疾病。同时皮肤呈现蓝色。该疾病的另一个名称是蓝皮肤综合症。这种美容缺陷不会被去除并且终生存在,这给患者带来心理上的不适。最常见于从事银的生产和加工的人。

Paul Carazon是最着名的患有argyrosis的人。

致命的家族性失眠

基于基因突变,致命的家族性失眠是一种无法治愈的疾病。身体开始产生这种类型的蛋白质,它们在丘脑中积累,并且“睡眠 - 觉醒”周期被打破。大约有40个家庭患有这种疾病。

在睡眠期间,我们的大脑休息,在这样的病人中,这种情况不会发生。结果,神经细胞耗尽。这种疾病可持续2 - 2。5年。这一切都始于失眠,惊恐发作和幻觉,并不可避免地以死亡告终。这种疾病无法治愈:即使在安眠药的帮助下,一个人也无法入睡。

睡美人疾病

这是一种神经系统疾病,其中一个人经历持续的困倦。这些人几乎一直都在睡觉,醒来后只能吃饭然后上厕所。

Rodgagez-Diaz是一位英国女性,已经沉睡了21年。最长的睡眠攻击持续了3周,一个女孩很难一直生活在不断的睡眠中。

这种疾病出现在青春期,40年后持续缓解。大多数情况下,这种疾病是阵发性的。该攻击在2-3个月内出现1次。它的持续时间是2-3天。

在攻击期间,一个人遭受意识,记忆的侵犯,并且变得具有侵略性。唤醒他几乎是不可能的。

菲尔德病

它被认为是地球上最罕见的疾病。世界上只有2例表现,并且在一个家庭中。这种疾病会影响负责我们自愿运动的神经。

在4岁时,双胞胎女孩Katherine和Christy Fields的首次表现开始了。在11岁时,已经可见明显的肌肉萎缩;孩子们不能吃自己的食物。14岁时,女孩们停止了说话。现在他们生活在父母的完全控制之下,甚至无法进行基本的行动。

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