德孚医药出版社在药物设计、开发及疗法期刊发表了最新文章白花丹醌通过 caspase-3/vimentin 信号介导的 EMT 促进人肝癌 SMMC-7721 细胞凋亡,其内容摘要如下: 1背景/目的: 在以前的研究中,白花丹醌(PL)已被证明可有效抑制肿瘤生长和肝细胞癌细胞的迁移,但具体机制仍不清楚。这项研究的目的是研究白花丹醌在体内和体外对人肝细胞癌上皮-间质转化(EMT)状态下细胞凋亡的影响。 2方法: 培养 SMMC-7721 细胞,用 TGF-β1 体外诱导 EMT 模型,MTT 法检测细胞增殖,Transwel 侵袭法检测细胞侵袭,流式细胞仪检测细胞凋亡率。RT-PCR 检测波形蛋白,E-钙粘蛋白,N-钙粘蛋白和 snail mRNA,Western blotting 检测波形蛋白,caspase-3,PARP-1,E-钙粘蛋白,N-钙粘蛋白和 snail 蛋白的表达水平。HE 染色和 TUNEL 染色,免疫组化和免疫荧光检测肝癌体内移植瘤中 bax 和 bcl-2 的表达水平,并评估其体内凋亡情况。 3结果: 体外实验结果显示白花丹醌抑制 EMT 模型的 SMMC-7721 细胞增殖,增加 SMMC-7721 细胞凋亡率,显着降低波形蛋白,PARP-1,N-钙粘蛋白和 snail 蛋白水平,但显着增加 E-钙粘蛋白和 caspase-3 蛋白表达。此外,体内结果表明 PL 可以影响 bax/bcl-2 凋亡标记蛋白的表达。 4结论: 白花丹醌可能通过增加 caspase-3 蛋白水平和裂解波形蛋白,诱导已发生上皮-间质转化的人肝细胞癌细胞凋亡。 5Keywords: plumbagin, hepatocellular carcinoma, epithelial-mesenchymal transition, apoptosis, caspase-3
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