外泌体要怎么来研究？

外泌体是不是很火？其实外泌体之前我也给大家讲过哦，只是估计你们没好好看而已。

其实外泌体可以理解为细胞排泄出来的代谢产物，后来才发现，有点作用的。

外泌体研究到底复不复杂呢？其实不复杂。早在2014年的时候，J Extracell Vesicles上就发表了一篇外泌体研究指南：

不要觉得这个指南过期了哈，其实一直到现在都还是有价值的，这篇蚊帐提到了大致两点：

1）外泌体的研究，首先要证明外泌体存在

2）要证明外泌体的功能

证明外泌体存在，就需要用电镜和蛋白marker双重证明，当然他们也举了点蛋白Marker的栗子：

那功能呢，就需要使得外泌体被荧光标记后，被吞入靶细胞的证明，然后验证靶细胞的变化。

其实就这么简单，我们可以举个外泌体蚊帐的栗子，下面这篇蚊帐发表在Cellular Physiology and Biochemistry（和OT一样被踢去前还有五分多，当然，不要在意这些细节，因为这篇蚊帐发的时候还是有IF的）上：

这主要做的是乳腺癌外泌体里包含的一个miRNA的功能作用，首先他们证明了有外泌体的存在，电镜&蛋白Marker（外泌体存在√）：

接着说明了一下这个miRNA在乳腺癌中高表达（所以才会被分泌出去对别的细胞产生影响），而正常乳腺细胞中低表达：

接着他们给miRNA做了Fam荧光标记，然后分离出了外泌体，这时候外泌体有荧光了。然后将分离出来的外泌体和正常乳腺细胞一起培养，发现外泌体和miRNA被吞了进去（外泌体被吞√），然后正常乳腺细胞的增殖啊、耐药啊等等功能都变了（外泌体功能√）：

最后用最直接的miRNA功能研究（也就是对靶基因的蛋白翻译）做了个验证：

全文完……

其实我们不难发现，外泌体的研究指南里，已经给我们阐明了最基本的外泌体研究的关键步骤。步骤和思路都不难，难的是实验实在是有点小难度，别说分离了，还带荧光去让靶细胞胞吞，估计只有做这些实验的人才能感同身受吧，好了，今天就先策到这里吧，想要看看