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封面摄影:柳迎春老师
来自: 嵩山红叶2017 > 《神经》
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软膜皮层损害伴强化的NMOSD
软膜皮层损害伴强化的NMOSD.首发:岛叶医学 作者:武雷。仅供学习交流,转载请注明出处!本病例已在neurology发病,作者武雷,很有意义...
[美篇2018.09.17]PGNT、NMOSD、CADASIL、海绵状血管瘤、生殖细胞瘤、梅毒
[美篇2018.09.17]PGNT、NMOSD、CADASIL、海绵状血管瘤、生殖细胞瘤、梅毒。1 【颜兵听书】第二十一期《毛黏液样星形胶质细胞瘤》2 徐国...
一例查体不典型的NMOSD-众里寻他千百度
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临床笔记:双侧眼睑下垂疾病汇总
临床笔记:双侧眼睑下垂疾病汇总。眼睑下垂是神经科相对常见的症状,双侧眼睑下垂亦是多种严重的神经系统疾病的特征性表现,但鉴别诊断...
【综述】抗体相关自身免疫性脑炎的重叠综合征
Fan等[12]分析了视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD)队列中合并抗NMDAR脑炎的病例,发现11.9%的抗MOG-NMOSD患者合并抗NMDAR抗体,0.6%抗AQP4-NMOSD患者合并抗NMD...
炎性脱髓鞘
哪位老师能总结一下MOGAD视神经病灶的特点呢?视神经增粗,视神经 及周围脂肪明显强化,视神经T2wi高信号,也就是说对于视神经的病灶,M...
神经综述:抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体与中枢神经系统免疫性脱髓鞘
目前公认证实抗体致病性的主要标准是通过被动输注致病性抗体能在动物模型或人群中诱导出类似的疾病,抗MOG抗体在实验动物模型中的致病性已经得到证实,但有研究发现,实验鼠科动物抗MOG抗体与人抗MOG抗...
神经综述:视神经脊髓炎
图3:AQP4-IgG阳性患者的致病机制;因此,大多数专家都认为应将MOG-IgG阳性患者诊断为MOG-IgG相关的NMO(或MOG-IgG相关的ON或MOG-IgG相...
【微病例】抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎合并血清水通道蛋白4抗体阳性一例
【微病例】抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎合并血清水通道蛋白4抗体阳性一例。本例患者仅存在不自主运动和短时记忆力减退,病程较短,不符...
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