在chip_seq的分析结果中,经常会通过igvtools或者UCSC等基因组浏览器对样本的测序深度分布进行可视化,方便直观的比较样本间的差异,示意如下 比对基因组之后会产生一个bam文件,我们可以根据bam文件可以计算得到测序深度,所谓测序深度,指的是基因组每个bp的碱基上覆盖到的reads数目,samtools计算测序深度的用法如下 samtools depth input.bam > depth.txt 输出文件的内容如下 chr1 11714 1 第一列为染色体,第二列为染色体上的每个碱基的位置,第三类为覆盖该位点的reads数目。以人类基因组为例,基因组大小约为3G, 如果在文件中记录每个位置上的测序深度,那么该文件的体积是非常大的,为了更加有效的记录测序深度的信息,科学家提出了两种新的文件格式,bedgraph和wiggle。 首先来介绍下bedgraph格式,这种格式实际上就是用窗口的方式代替原始的每个碱基的测序深度,文件内容可以分为两个部分
track line是首行的一句声明,内容如下 track type=bedGraph 用来声明文件格式,方便在UCSC基因组浏览器上进行展示,除了type属性外,还有很多其他的属性。具体参考以下链接
data line记录每个窗口内的测序深度信息,通过bedtools可以产生bedgraph格式的输出,用法如下 bedtools genomecov -ibam input.bam -bg > depth.bedgraph 输出内容如下 chr1 11873 12227 1 第二列和第三列列出了窗口的起始和终止位置,第四列是该窗口内的测序深度,从官网给的示意图也可以看出depth和begraph之间的区别
在bedgraph窗口计数的方式,人们又提出了wiggle格式以及对应的二进制bigwig格式,该格式的组成和bedgraph类似,也包含了track和data两部分,track内容示意如下 track type=wiggle_0 data line允许有以下三种方式 1. bed formatbed格式和bedgraph的data line类似,示意如下 chr19 59303500 59303800 1 2. fixedStep示意如下 fixedStep chrom=chr19 start=59307401 step=300 span=300 span指定窗口的长度,step指定步长,每一行代表该窗口内对应的数值。 3. variableStep示意如下 variableStep chrom=chr19 span=150 span指定窗口的长度,第一列指定窗口的起始位置,第二列指定窗口内对应的数字。
从文件大小而言,bigwig是最小的,软件读取最为方便,使用的也最为广泛。但是需要注意的是,在这种格式中,通常会用取平均值等方法来表示一个窗口内所有碱基的测序深度,所以和另外两种格式相比,它代表的信息是稍微有点失真的,但是窗口相比染色体而言非常的小,这种程度的失真并不会影响我们的直观判断,所以才会应用的这么广泛。 ·end· |
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