据MED中国药品审评数据库2.0统计，2019年12月CDE共承办药品注册申请791个。除新药申请和进口申请外，仿制申请和一致性评价申请比上月均有所上升。 2019年CDE承办药品注册申请情况（按受理号计） 12月有66个药品的一致性评价补充申请获CDE承办（11月为48个），其中口服制剂有37个，注射剂有29个，有18个品种首家企业开始一致性评价。详细情况请见下表： 2019年12月CDE补充申请(一致性评价)口服制剂品种承办情况 2019年12月CDE补充申请(一致性评价)注射剂品种承办情况 （说明：仅统计以补充申请申报的一致性评价受理号，过评情况按药品名称统计） 12月有51个药品的新药申请获CDE承办，其中属于1类新药的有28个，2类改良型新药（2.2类、2.4类）6个。此外还有5个中药新药，其中昆明邦宇制药的小儿脾胃乐颗粒为上市申请。详细情况请见下表： 2019年12月国内新药申请承办情况 12月CDE共承办58个品种的仿制申请，其中按3类仿制申请的品种有15个，按4类仿制申请的品种有43个，23个品种目前已有企业通过一致性评价，7个品种有首家企业提交仿制申报。详细情况请见下表： 2019年12月国产仿制申请承办情况
12月CDE共承办40个药物的进口申请，其中1类新药有5个，2.4类改良型新药有5个，5.1类进口原研药8个，5.2类进口仿制药6个。具体情况请见下表： 2019年12月进口申请承办情况
12月有多个新药获批，其中1类新药4个，6.1类中药新药1个。此外还有3个3类仿制药、16个4类仿制药获批。20个品种有企业通过一致性评价，其中盐酸二甲双胍片有4个企业过评。91个品种（涉及149个受理号）获临床试验默示许可。具体情况请见下表： 2019年12月部分品种获批情况
（说明：按企业公告或相关报道统计获批时间） 2019年12月临床试验默示许可药品
数据来源：米内网MED药品审评数据库2.0、CDE、NMPA；相关统计截至2019年12月31日，统计字段按药品名称统计。 |
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