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根据《新英格兰医学杂志》的论文披露，美国首例新冠肺炎患者住院6天后，开始持续高烧，常规治疗难以控制病情发展，只靠能吸氧维持，医生决定使用还没获批的新药瑞德西韦。第二天，患者奇迹般恢复了，不再需要吸氧，除了干咳和流鼻涕，也没有其他任何症状。 鉴于瑞德西韦的潜力，国家药审中心“特事特办”，很快批准了瑞德西韦的临床试验申请。而在这之前，瑞德西韦现在还没有在任何一个国家获得批准上市，它的安全性和有效性也需要进一步检验。 但这种“横空出世”的新药和这家公司真的是出于人道才表现得如此“慷慨”吗？ 瑞德西韦背后是一家年轻的生物医药公司吉利德科技。相比辉瑞、默沙东这样的百年巨无霸药企，吉利德科技在国内没什么知名度。它2017年才在上海设立中国总部，目前只有8款新药在中国获批上市。 但这家曾经的全球药企TOP10公司不容小觑，它一直专注于抗病毒药物领域，稳坐丙肝药物和HIV药物的头把交椅。 实际上，瑞德西韦在这之前籍籍无名，这款药是一种在研的广谱抗病毒药物，主要针对埃博拉病毒研发，冠状病毒并不是它关注的重点，但在针对埃博拉病毒的临床试验中，瑞德西韦的表现远不及其他药物，获批上市更是遥遥无期。 如果这次瑞德西韦真能成为抗击冠状病毒的特效药，不但能给患者带来福音，也会带给这款药巨大的转机，让吉利德暂时松口气。 吉利德正面临危机。 它的丙肝药业务急速缩水，HIV药又被大药厂追击，市值相比2015年高位已经跌去一半。2017年高价收购了抗癌制药商Kite，却没什么产出，被Leerink Partners分析师列为过去10年最糟糕的交易之一。2019年，他们挖来了罗氏制药的CEO丹尼尔·奥戴（Daniel O'Day）掌舵，他上任后裁掉了20%的销售人员，转型却仍然看不到成效。 从这点看，瑞德西韦在中国的临床试验也是吉利德的一次机会。 仅就抗病毒药物而言，2005年禽流感大面积暴发，一下子让销量平平的达菲爆发式增长，各国政府订购量飙升至2亿盒，罗氏制药一年收益30亿美元。 显然，如果这次临床试验有满意的结果，瑞德西韦能够顺利上市，吉利德会打造出另一款“达菲”，再次演绎原研药高投入、高风险、高回报的神话。 |
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