▎药明康德内容团队编辑 近日，致力于研发癌症和自身免疫疾病疗法的Numab Therapeutics公司宣布完成2200万瑞士法郎（约2380万美元）B轮融资，以推进其候选药物ND021的进一步临床开发。
ND021是Numab公司基于其独有的λcap™技术和MATCH™平台设计研发的一种单价三特异性抗体片断分子（scMATCH3™），可同时结合PD-L1、4-1BB和HSA三个靶点。多特异性MATCH分子可由多个全人源化的sFv片段组成。该类分子高度稳定，易于通过Numab的'即插即用型'工程技术打造新作用机制（如肿瘤靶向性T细胞激活），从而开发出新的多功能药物分子。
ND021仅在与肿瘤细胞表面上的PD-L1结合的情况下才会与4-1BB的独特抗原表位相结合，激活抗癌T细胞，从而避免出现传统4-1BB激动剂单抗在人体试验中观察到的肝毒性。在临床前模型中，ND021表现出了良好的耐受性，并能诱导精准的抗肿瘤反应。其独特的分子结构和结合性赋予了它多种特性，这些特性可能在广泛的癌症患者中转化为显著的临床获益。
相比其他PD-L1/4-1BB双特异性候选抗体，ND021独特的单价结构和对PD-L1的超高亲和力，有望实现更好的安全性和疗效。此外，通过结合HSA，ND021可拥有更长的半衰期，从而降低患者的给药频率。ND021还有望对有PD-L1表达的广谱肿瘤类型有效，并可能克服对PD-1/PD-L1抗体的原发性和继发性耐药。Numab即将在今年启动ND021治疗癌症患者的临床试验。
Numab公司研发管线（图片来源：Numab官网）
近年来，Numab和多家公司建立了合作伙伴关系，其中包括三生制药（3SBio），卫材（Eisai）和Ono Pharmaceutical等。它们利用Numab开发多特异性抗体疗法的能力，帮助快速生成新的候选药物。
“我们很高兴Numab能够吸引这些知名投资机构，”Numab Therapeutics首席执行官David Urech博士说：“同时，我们也非常感谢我们的合作伙伴，以及现有的A轮投资者和我们的董事会成员，谢谢他们对我们的平台和研发战略充满信心。”
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