▎药明康德内容团队编辑 今日,专注于癌症精准治疗的医药公司IDEAYA Biosciences宣布,已与辉瑞(Pfizer)签订一项临床研发合作协议,以评估IDEAYA公司的在研蛋白激酶C(PKC)小分子抑制剂IDE196和辉瑞的MEK抑制剂binimetinib联用,治疗携带GNAQ或GNA11基因突变的实体瘤患者中的疗效,其中包括转移性葡萄膜黑色素瘤(MUM),皮肤黑色素瘤和结直肠癌(CRC)患者。
IDEAYA和辉瑞将组成一个联合开发委员会(JDC),双方将就临床试验结果进行联合决策和数据共享。IDEAYA将赞助这项研究,辉瑞公司将为该研究提供binimetinib。该研究将评估通过在上游PKC和下游MEK两个结点处抑制MAP激酶信号通路是治疗携带GNAQ或GNA11基因突变的实体瘤患者的缓解率,疗效和持久性。此外,该临床试验还将研究每种药物的药代动力学和联合用药的耐受性。预计该试验将在2020年中期开始。 ▲IDE196的药物机理示意图(图片来源:IDEAYA官网) “携带GNAQ或GNA11基因突变的MUM,皮肤黑色素瘤,CRC和其他实体瘤的患者在美国和欧洲五个主要国家中约有6000名,并且目前尚无已批准的针对这一基因突变的靶向疗法出现,”IDEAYA Biosciences首席执行官,兼总裁Yujiro S. Hata先生说:“我们期待在这类患者群体中评估binimetinib联合IDE196的临床潜力。” 参考资料: 注:本文旨在介绍医药健康研究进展,不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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