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多发性硬化是一种发生于特定器官的自身免疫性疾病，具有多基因遗传特性，其病因尚不明确。有证据表明，在中枢神经系统的髓鞘成分中存在体液和/或细胞免疫系统介导的组织破坏性活动迹象。
·多发性硬化是一种神经退行性的、原发的炎性疾病，可同时影响脊髓的灰质和白质， ·通常被认为是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病，而组织病理学检查也可见神经轴的损坏； ·CD4辅助T淋巴细胞增殖并形成细胞因子，导致血脑屏障(BBB)受损，产生抗体和穿孔素； ·该疾病的急性加重有赖于线粒体氧化应激/硝化应激及压力性生活事件。 遗传性 ·人群、家族、孪生子对照研究提示，多发性硬化具有基因易感性。如果双亲之一患多发性硬化，下代患该病的发生率推测在3%，普通人群的发病率约为0.3%。 ·多发性硬化家族中下一代发病的危险性高于普通人群 ·并不意味着子代肯定发病，因为环境因素也影响发病。 |
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