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喹诺酮类药物含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA螺旋酶具选择性抑制作用。1962年,人们在氯喹精制的过程中发现了一种具抗菌活性的物质,后经结构重排,由美国研究人员人工合成了第一个喹诺酮类药物萘啶酸并首先用于临床。至此,喹诺酮类药物登上了人类与病原体博弈的战场,不断发展并沿用至今。 喹诺酮类药物品种繁多,目前临床广泛使用的为氟喹诺酮类,如左氧氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星等。此类药品因抗菌谱广、疗效显着、使用方便等特点,在抗菌治疗领域发挥着重要作用。 然而,随着喹诺酮类药物的大量应用,其不良反应及不合理用药造成的危害也日益突出,给患者的身体健康和生命安全带来隐患,引发大家的关注。 今天我们总结一下喹诺酮类药品常见的不良反应,看看用药时都要注意哪些地方。
一、重症肌无力加重
周围神经病变在使用氟喹诺酮类药品治疗后很快就会发生,通常在几天之内,一些患者尽管已经停用氟喹诺酮类药品,症状却可以持续一年之久。且有一些患者在已经出现神经症状的情况下仍然继续使用氟喹诺酮类药品。目前尚未识别发生外周神经病变的特定风险因素,周围神经病变未显示与治疗时间或患者年龄有相关性。
该项研究分析了台湾 78433 例接受过抗生素治疗的糖尿病患者的病历资料,对比了在服用氟喹诺酮类药品或大环内酯类药品 30 天内由于低血糖症和高血糖症在急诊就诊或住院的风险。研究发现,与使用大环内酯类药物相比,使用氟喹诺酮类药品的糖尿病患者出现低血糖症和高血糖症的比例更高。
左氧氟沙星高血糖病例发生率也较高,1000 例中有 3.9 例。环丙沙星, 1000 例中约有 4 例。使用氟喹诺酮类药品的糖尿病患者发生低血糖的风险也有所升高,使用莫西沙星的患者 1000 名中有 10 例,使用左氧氟沙星的患者 1000 名中有 9.3 例,使用环丙沙星的患者 1000 名中有 7.9 例,而服用大环内酯类的 1000 名糖尿病患者中仅有 3.7 例。 四、神经/精神系统损害 因分子结构含氟,氟喹诺酮具有一定脂溶性,能透过血脑屏障进入脑组织,增加中枢细胞内渗透压,使神经细胞水肿,导致颅内压升高。阻断抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与受体结合,产生中枢神经系统兴奋。 主要表现为头痛、头晕、震颤、抽搐、椎体外系外反应、幻觉等,严重者出现癫痫大发作、精神分裂样反应、意识障碍等。在不同喹诺酮类药物中,芦氟沙星和氧氟沙星的神经/精神系统不良反应构成比相对较高。 五、泌尿系统损害 泌尿系统损害主要表现为肾功能损害,包括尿频、少尿、结晶尿、尿液混浊、蛋白尿、面部水肿、肾炎,严重者出现肾功能衰竭。 其中,环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、罗氟沙星的血尿报告较多,帕珠沙星的肾功能衰竭病例所占比例相对较高。 喹诺酮类药物在尿液中溶解度降低可结晶析出,引起结晶尿、血尿,严重者可导致急性肾功能衰竭。故患者在服药期间应多饮水,稀释尿液,每日进水量应在1200 ml以上,避免与有尿碱化作用的药物(如碳酸氢钠、碳酸钙、制酸药、枸橼酸盐)同时使用。 |
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