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“H2抑制癌细胞活力、迁移和侵袭，催化癌细胞凋亡，H2诱导A549和H 1975细胞G2/M期阻滞。此外，h2下调了nibpl、smc3、smc5和smc6的表达。还可降低CyclinD1、CDK4和CDK6的表达。此外，抑制A549和H 1975细胞的增殖、迁移和侵袭，促进细胞凋亡。动物实验结果表明，在H2存在下表达SMC3时，YH2全部消失。 H2组肿瘤重量明显小于对照组。艾尔 l数据提示H2通过下调调节染色体凝聚的smc3来抑制肺癌的进展，这为肺癌的治疗提供了一种新的方法。” 细胞中的氧化应激是由于过量活性氧(ROS)的强氧化潜能所致。急性氧化应激可能是由各种情况引起的，例如剧烈运动、炎症、缺血再灌注(I/R)损伤、手术出血和组织移植。慢性、持续性氧化应激与多种生活方式相关的发病机制密切相关，疾病、衰老和癌症。 氢气是完美的氧化应激药物，氢疗可以消除炎症，因此，我们可以看到氢气是一种重要的癌症药物的另一个原因。氢气作为一种药物的故事正式开始于2007年，当时Ohsawa及其同事发现H2具有抗氧化特性，通过选择性中和羟基自由基来保护大脑免受I/R损伤和中风。其实几十年前，科学家们已开始研究氢。
如果H2减少氧化应激，那么我们也可以说H2可以保护DNA，因为氧化应激可以破坏导致突变的细胞的DNA。ROS引起氧化性DNA和蛋白质损伤以及肿瘤抑制基因的损伤。与其他较大的抗氧化剂不同，H2分子的微小尺寸允许它们穿透生物膜并扩散到线粒体和细胞核中，从而保护核DNA和线粒体。 氢气缓解化疗的毒副作用ROS通过氧化应激导致细胞结构的损害。虽然像顺铂（一种含铂的抗癌药物）这样的抗癌药物可有效杀死坏癌细胞，但它也会通过氧化应激对身体其他细胞造成伤害。 因此，如何在癌症药物杀死癌细胞的同时阻止体内的细胞被杀死？答案是引入氢气持续的抗氧化保护，以减少对身体良好的非癌细胞的氧化应激。有趣是，研究表明分子氢可以减轻抗癌药物顺铂诱导的肾毒性，同时不影响小鼠的抗肿瘤活性。
据报道，人类肿瘤细胞比非转化细胞系产生更多的活性氧（ROS），并且在许多不同类型的癌细胞中发现了升高的氧化应激。事实上，许多证据表明ROS与癌细胞的多种能力有关，这些能力增加细胞增殖、DNA合成、存活、细胞迁移、侵袭、肿瘤转移和血管生成。因此，在足够基础上减少ROS的任何事情都将成为癌症治疗的理想选择。 氢已被证明通过减少过量的ROS（氧化应激）和通过下调ERK（关键生长因子）来抑制VEGF（血管内皮生长因子），这是肿瘤血管生成（新血管的发展）的关键介质。 免责声明：本文部分观点内容来源于网络，出于传递更多信息之目的，并不意味着“知氢分子”赞同其观点或证实其内容的真实性，我们不对其科学性、有效性等作任何形式的保证。若内容涉及健康建议，仅供参考勿作为健康指导依据。 温馨提示：根据《食品药品监督管理条例》，氢气不能替代药物治疗。 |
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