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信达生物、君实生物、艾伯维、安进等40家公司产品获得资格。 3月美国食品药品监督管理局（FDA）发出了44项孤儿药资格，有40种药物或疗法获得孤儿药资格。 44项孤儿药资格中有3项治疗胰腺癌，5项治疗淋巴瘤的资格，还有2项针对婴幼儿罕见病用药，情况如下：
获得资格的40种药物或疗法大部分来自美国本土企业，欧洲地区有德国、法国、英国等6个国家的企业，亚洲则有韩国的韩美制药、Chong Kun Dang 和中国的信达生物。  以上分类按照药品注册地区划分 不做药品企业归属划分 吉利德旗下细胞治疗公司Kite Pharma开发的CD19 CAR-T细胞疗法Yescarta（axicabtagene ciloleucel）在3月份获得了结外边缘区淋巴瘤（extranodal MZL）和淋巴结边缘区淋巴瘤（nodal MZL）2个孤儿药资格，至此Yescarta已获得5个孤儿药资格，另外3个分别为：治疗滤泡性淋巴瘤（FL）、弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）。 来自韩国的韩美制药开发的HM15211获得了治疗原发性硬化性胆管炎和原发性胆汁性胆管炎两项资格。 F2G首款获得突破性疗法认定的抗真菌药物Olorofim也在3月11日获得了孤儿药资格。 3月初，吉利德科学向FDA寻求瑞德西韦作为COVID-19潜在疗法的孤儿药资格。当地时间3月23日，FDA授予瑞德西韦孤儿药资格，用于治疗COVID-19。但是两天后，吉利德科学向美国FDA提出申请，要求撤销remdesivir（瑞德西韦）治疗COVID-19的孤儿药资格，并放弃所有与该资格相关的优惠权益。 44项孤儿药资格详情如下：  |
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