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张红霞，原杰 山西医科大学附属人民医院内分泌科 目的：探讨在高糖环境下1,25[OH]2D3（VD3）对人前脂肪细胞增殖分化的影响。 方法：原代培养人前脂肪细胞并诱导分化，分为对照组、高糖组、对照＋VD3组和高糖＋VD3组。采用油红O染色和异丙醇萃取法半定量检测细胞内脂肪含量；实时PCR法检测各组细胞维生素D受体（VDR）、CCAAT/增强子结合蛋白a（C/EBPa）和过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）mRNA的表达水平。 结果：与对照组比较，高糖组、高糖＋VD3组细胞内脂肪含量明显增高（0.231±0.033比0.362±0.045，P=0.037；0.231±0.033比0.358±0.057，P=0.033），VD3可显著减少对照组细胞脂肪含量（0.231±0.033比0.174±0.029，P=0.016），但对高糖组脂肪含量无影响（0.362±0.045比0.358±0.057，P=0.450）。与对照组比较，高糖组VDRmRNA表达水平明显降低（0.397±0.029比0.069±0.003，P=0.022），VD3可显著提高对照＋VD3组和高糖＋VD3组细胞VDRmRNA的表达水平（0.397±0.029比1.103±0.044，P=0.035；0.069±0.003比0.152±0.021，P=0.041）。与对照组比较，高糖组C/EBPa、PPARγmRNA的表达水平显著升高（0.135±0.048比0.788±0.063，P=0.018；0.498±0.026比0.795±0.037，P=0.021），VD3可明显减少对照＋VD3组PPARγmRNA水平（0.498±0.026比0.237±0.011，P=0.029），但对高糖＋VD3组C/EBPamRNA（0.788±0.063比0.843±0.049，P＞0.05）、PPARγmRNA（0.795±0.037比0.813±0.041，P＞0.05）以及对照＋VD3组的C/EBPamRNA无影响（0.135±0.048比0.156±0.022，P均＞0.05）。 结论：在体外高糖环境下，VD3生物活性降低，不能发挥对人前脂肪细胞增殖分化的抑制作用。
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