 英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）支持Braftovi（encorafenib）联合cetuximab治疗BRAF阳性转移性结直肠癌。在发现成本效益估算较高后，NICE最初于9月拒绝了Braftovi（encorafenib）。但是，NICE现在已决定推荐该药物与cetuximab联用，用于以前接受过全身治疗的BRAF V600E突变阳性转移性结直肠癌（mCRC）成年患者。 NICE的决定是基于BEACON CRC Ⅲ期临床试验的结果，该结果表明Braftovi联合cetuximab可显著提高BRAF V600E突变型mCRC患者的中位总体生存率，并将死亡风险降低了39％。与对照组相比，联合治疗也产生了改善的客观缓解率。 |
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