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12月9日，曹淑莹将新买的一双鞋子放到儿子的手中，心酸地看着他拿在手里高兴地比划来比划去。今年3岁的张震博是一名伯基特淋巴瘤患者，因肿瘤压迫神经，导致下肢没有知觉，无法站立行走。最近的一天，他看动画片上的小动物们穿上鞋子就能走路，就跟妈妈说，我都没有鞋子，怎么能出去玩呢？妈妈曹淑莹心里一颤，看着被病魔折磨得已完全脱形的儿子，抹着眼泪去商场选了一双漂亮的运动鞋。 去年12月份，家住河南濮阳的小震博脖子左侧长了一个疙瘩，家人带他到当地医院查看，但没有查出结果。“今年2月份，看着疙瘩一直不下去，我们就来到郑州儿童医院，经过肿块活检，最终确诊为伯基特淋巴瘤”，曹淑莹介绍，“医生说这种病的临床类似急性白血病，但恶性程度更高，可能是目前人类生长最快的肿瘤。” 确诊结果让小震博的一家人都难以接受，90后的妈妈曹淑莹更是每天以泪洗面。医生给他们谈话说，这个病很难治，因为神经压迫，孩子的下肢已没有知觉，大小便失禁，要做长期的化疗，最后可能还要做骨髓移植，而且费用特别高，你们还是放弃吧。但看着可爱的孩子那无辜的目光，曹淑莹和丈夫决定选择坚持治疗。目前，曹淑莹每天都在医院照顾儿子，几乎寸步不离。 “从3月3号开始化疗，9个月内共进行了7个疗程”，曹淑莹说，大剂量的化疗药让成年人都感到是一种痛苦的折磨，何况一名才3岁的孩子，但他硬是在哭声中坚持了下来，评估显示原发灶与转移灶和以前相比有明显缩小，“当时我们全家人都特别开心，觉得孩子治愈的希望越来越大。”图为在医院病床上抚摸自己小腿的震博。 “谁知在10月底的时候，他爸爸突然发现孩子的牙龈肿了起来，经检查得知，孩子的病情竟转移复发了，骨髓已经被肿瘤入侵，要马上再做化疗，而且要做骨髓异体移植。”医生说异体移植的突发情况太多，出现排异的几率很高，而且还需要通过化疗把身体里的肿瘤细胞消灭干净以后才能移植。 在化疗的过程中，医生建议每天坚持做康复训练对小震博的肢体恢复有好处。于是每天晚上，曹淑莹和丈夫都会给孩子做肢体运动。因震博不能离病床，曹淑莹就拿一个小板凳卡住孩子的双腿，让他一点一点移动、仰卧，或者是给孩子按摩。小家伙很想站起来，却有力气使不上。也许是训练强度大，每次都嚎啕着说不想做了，曹淑莹一边跟孩子一起哭，一边咬着牙扶着孩子继续训练。 小震博非常想下床去跑着玩儿，看着可怜的孩子祈求的眼神，曹淑莹和护士只好安慰他说，快了快了，可每到此时，小震博都会不开心地问妈妈，“快了是什么时候？”“有一天，他在病房看动画片，看到小动物们穿上鞋子就能走路，就跟我说，妈妈，我都没有鞋子，怎么出去玩呀？”曹淑莹说，她突然意识到，自从孩子住进医院，根本就没下过床，也从来没穿过鞋子。 曹淑莹觉得心痛，孩子从没给自己要过什么，虽然现在用不上，这个愿望也必须满足他，不知以后......想到绝望处，她抹着眼泪跑进商场，为儿子选了一双精致的运动鞋。现在，这双鞋子成了小震博的玩伴，他每天都会把鞋子套在手上，“啪啪”地鼓掌拍打，或者用手模仿双脚在床上走来走去。 医生介绍，只要坚持化疗，小震博的病还是有治愈的可能。但让曹淑莹心急的是，震博患病至今已经花了40多万，家中积蓄早已花光。如果没钱进行后续的治疗，可能孩子今后都不能穿上新鞋了。若想帮助震博，请进入腾讯公益：http://gongyi.qq.com/succor/detail.htm?id=37198或打开微信-钱包-腾讯乐捐-搜索“萌娃淋巴瘤盼急救”；也可将下方腾讯二维码保存至手机并识别，完成捐款。 让我们一起帮助小帅哥张震博顺利完成化疗和移植，让他早日穿上渴望已久的新鞋。谢谢！ |
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