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3月28日，国家药品监督管理局更新消息，可瑞达（帕博利珠单抗，K药）正式获批准非鳞状非小细胞肺癌的中国适应症，被批准用于肺癌的一线治疗。相比于一线化疗，给无数肺癌患者及家属带来了巨大惊喜。 截至2017年11月8日，KEYNOTE189试验研究表明K药联合化疗组对比安慰剂联合化疗组治疗非鳞状非小细胞肺癌患者的中位无进展生存期（PFS）为8.8个月，而对照组为4.9个月。无进展生存期延长了几乎一倍，这对非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的胜利。 同时，对癌症家庭来说，高昂的药价无疑是巨大的挑战，考验着整个家庭甚至家族的经济基础。不少抗癌药物的年花费高达30-60万，很多家庭根本无力负担。可以说，高价抗癌药已经是一个社会问题。 对此，国家高度重视，通过降关税和进医保等措施降低药价，减轻癌患家庭负担。就在K药获批中国非鳞状非小细胞肺癌的一线适应症的同时，中国初级卫生保健基金会宣布：“生命之钥——肿瘤免疫治疗患者援助项目”正式扩展项目援助覆盖范围，将符合相应医学条件的非鳞状非小细胞肺癌患者纳为项目援助对象。 也就是说， 即日起，只要符合相应医学及经济条件的肺癌患者都可通过项目办公室指定途径进行申请。本次援助方案共有两个援助循环，分别为5+5、3+3循环。第一个援助循环（5+5）可以保证大部分患者领到全部援助药品。 这样一来，成功申请援助的患者起始治疗成本降低到17-18万，整体治疗成本减半，很大程度缓解了部分人群的经济压力。 值得一提的是，该基金会反应速度属行业内领先状态，5个工作日内可以给予反馈。同时生命之钥——黑色素瘤的援助项目运转平稳，低收入和低保全援助项目均在顺利进行中。截至2019年3月28日，已为944位来自低保和低收入家庭的恶性黑色素瘤患者提供药品援助。 他山之石可以攻玉，生命之钥——黑色素瘤援助项目的平稳运转给我们带来更大的信心。但是，我相信觅友们最关注的问题，还是K药的费用及如何获取援助？下面，我们具体说一说如何开启生命之钥。 K药获批我国肺癌的适应症为：联合标准化疗一线治疗非鳞非小细胞肺癌。 截至2017年11月8日，KEYNOTE189试验研究数据表明K药联合化疗组对比安慰剂联合化疗组治疗非鳞状非小细胞肺癌患者的总生存期延长、死亡风险降低51%。这个数据说明K药发挥了极大地作用。 值得强调的是，K药联合免疫治疗用于肺癌的一线治疗了，也就是说刚确诊肺癌，只要你符合条件，马上就能使用免疫疗法，不用经过进展化疗后再使用了，已经开始化疗的患者，也可以在化疗同时加入K药。 关于是否可以申请K药，必须满足以下条件： 1、医学条件 （1）经病理学（组织学或细胞学）确诊的局晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC） （2）既往未接受过针对晚期或转移性非小细胞肺癌的全身性化疗 （3）患者身体条件可以耐受肿瘤免疫治疗和化学治疗 （4）排除表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阳性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的病人 2、经济条件 低收入患者(确认符合灾难性医疗支出的患者)：患者自行使用5个疗程的K药，经基金会审核通过后，可为其援助5个疗程。 后续患者每自行使用3个疗程的K药，基金会可继续为其援助3个疗 程。患者累计使用帕博利珠单抗注射液(可瑞达)用量最多不超过24个月。（注：因家庭经济原因无法继续承担后续K药费用，同时患者需要提供经济评估相关证明资料并由基金会项目办审核通过。） 低收入患者首次申请需要准备哪些材料？ 图片来源：生命之钥援助项目官网 低收入患者首次申请需要在官网上下载哪些材料？
在申请、领药的过程中有诸多环节，觅友们可以登陆项目官网：http://smzy.查看详情。 “生命之钥——肿瘤免疫治疗患者援助项目”由中国初级卫生保健基金会发起，项目援助药品帕博利珠单抗注射液（可瑞达）由默沙东中国向中国初级卫生保健基金会无偿提供。 项目已在全国43个城市展开，截至2019年3月28日，已为944位来自低保和低收入家庭的恶性黑色素瘤患者提供药品援助。更多项目信息，请访问项目官网。 |
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