|
@这里是瑞典 Followlocalsweden  此前瑞典政府已委托瑞典公共卫生署制定一项针对新冠肺炎疫苗的国家接种计划，今天该计划正式公布。 当第一批疫苗到达瑞典后，将首先运送给最需要保护的人群。 因此，瑞典公共卫生署计划按以下优先顺序进行接种： ①住在养老院或有家庭护理的老年人，主要是70岁以上的人。 ②在老人护理、保健和其他护理中的弱势群体。 ③与有接受家庭护理的人同住的成年人。 这些主要优先群体总共约有60万人。 该计划将根据有关疾病负担和在新冠肺炎社会中传播的情况进行更新和调整，还将考虑批准具体使用哪些疫苗。 瑞典公共卫生署的建议是支持不同地区自己决定疫苗接种的人群，并根据不同条件提供相应依据。 预计瑞典大规模接种将在2021年1月或更早时候进行，具体时间取决于疫苗何时获得批准以及何时可以按照计划进行疫苗接种。 11月19日，阿斯利康研究人员公布了英国2/3期试验的第一批结果。他们特别研究了不同年龄段的人对疫苗的反应，研究了160位18至55岁的人群，160位56至69岁的人群以及240位70岁以上的人群。他们在任何年龄都没有观察到任何严重的副作用。令人鼓舞的是，年龄较大的志愿者产生的新冠肺炎抗体与年龄较小的志愿者的相同。 11月23日，阿斯利康和牛津大学宣布，根据在英国和巴西进行的前131例新冠肺炎病例研究，该疫苗具有良好的疗效。志愿者都接受了两剂，但在某些情况下，第一剂只是疗效的一半。出人意料的是，最初的半强度剂量可以产生90％的功效，而两次标准剂量的注射仅有62％的功效。研究人员推测，较低的首次剂量可以更好地模仿感染过程，促进更强的免疫反应。但是，后来发现低剂量版本是由于错误地计算出疫苗的使用方式造成的，而不是最初的试验计划的一部分。还发现低剂量仅在55岁以下的志愿者身上试用过，这引发了更多有关初步结果有多可靠的问题。阿斯利康表示，两种方案的数据都具有统计学意义，而且疫苗在两种给药方案中都显示出良好的人体耐受性。 12月7日，阿斯利康(Astra Zeneca)已要求印度给予紧急使用授权，以便在这个受疫情影响最严重的南亚国家之一开始使用他们的疫苗。 印度药品管理总局(Drugs Controller General of India)的一名官员说，阿斯利康已经向印度血清研究所(Serum Institute of India)申请了授权，这将允许他们的疫苗绕过漫长的试验和申请过程。 阿斯利康一旦获得授权，这可能是全球疫苗生产过程的一个重要开端，因为印度是世界上最大的疫苗产地之一，紧急授权将使其公司有能力和信心提高产量。 瑞典疫情通报 2020年12月8日   根据瑞典公共卫生署最新数据，截至2020年12月7日24时，瑞典累计报告新冠肺炎确诊病例297732例，重症病例3459例，死亡7200例，累计治愈121042人，累计追踪到密切接触者134577人，尚在医学观察的密切接触者27387人。       |
|
|
