辣根过氧化物酶标记的刀豆凝集素(HRP-ConA)/欧曼陀罗凝集素/麦胚凝集素 辣根过氧化物酶标记凝聚素的组织化学染色程序 1.组织切片脱蜡处理等同前; 2.流水冲洗5分钟,3%H2O2孵育10分钟(阻断内源性过氧化物酶,避免假阳性); 3.PBS漂洗3次,每次5分钟; 4.1%牛血清白蛋白孵育,室温20分钟,移去多余液体; 5.加入PBS稀释的辣根过氧化物酶―凝集素,置湿盒内孵育。室温1.5小时; 6.PBS漂洗3次.每次5分钟; 7.呈色 DAB液(配制:DAB 5mg,pH 7.6 Tris―HCl 10ml,3%H2O2 40ul)室温暗处10―15分钟; 8.蒸馏水洗5分钟,流水短暂冲洗后,常规乙醇脱水,二甲苯透明,封片; 9.光镜观察?阳性反应部位呈棕褐色。 10.注意事项 (1)为防止染色过程中切片脱落,载玻片可用铬矾/明胶或赖氨酸等黏片剂处理; (2)脱水时与普通石蜡切片不同,70%乙醇时间不宜太长,以免阳性反应褪色; (3)辣根过氧化物酶―凝集素的最佳工作浓度亦需经预实验确定; (4)H2O2对碳水化合物有一定影响,可能改变凝集素的结合情况,但影响不显著。 wyf 03.30 |
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