 本文为转化医学网原创，转载请注明出处 作者：Tiffany 导言：RAS被科学界当之无愧地称为“死亡之星”，现存的可以治疗这种癌症的药物特别有限。就在最近，利兹大学的一个研究团队却发现了这种突变蛋白的弱点，从而为研制新的强有力的药物带来了希望。这会是人类抗击RAS引发的癌症的转折点吗？ RAS是一种对健康很重要的蛋白质，但当其发生突变时,你知道它的严重性有多大吗？这种情况，它被激活的时间延长，从而导致肿瘤的生长。在目前，可以对付这种致癌物的特效药很有限。近期，利兹大学的科学家领导科研小组发现了对付它的新方法。 RAS突变蛋白被科学家以及研究者称作“死亡之星”，因为它抵抗药物的能力极强，而且易于导致几种致命的癌症，比如:在96%的胰腺癌和54%的结直肠癌中都发现了这种突变蛋白。 目前，有一种药物已经被批准用于治疗，但是,它也仅仅能治疗由RAS引发的全部癌症种类中的一小部分而已。 近日，一个来自利兹大学分子和细胞生物学学院的研究小组经过一番实验和深层探索之后,终于研发出了对付这种致命蛋白质的新的方法以及药物，为治疗更多种类的癌症开辟了一条充满希望的道路,为更多癌症患者的康复提供了可能。 这项研究得到了惠康信托、医学研究理事会、技术战略委员会和Avacta的资助，并于2021年6月30日在《Nature Communications》杂志上发表了题为“RAS-inhibiting biologics identify and probe druggable pockets including an SII-α3 allosteric site”的论文，研究发现：对这一新药物的研制为数以百计的其它疾病靶点打开了大门。让研究者能够在未来有效地探测与任何疾病有关的任何蛋白质，以寻找可用药的口袋。  该报告的带头作者，是来自阿斯特伯里结构和分子生物学中心的Darren Tomlinson博士，他解释道：“RAS蛋白被称为“死亡之星”是有充分理由的，它是一种球状的蛋白，坚硬无比，外力不可穿透，强力地阻止了药物对它的抑制和吸附。但是，经过我们的仔细研究，摸索到了“死亡之星”的一个隐藏得很深的弱点，如果我们从它的这个弱点下手，就可以研制出一种对抗它的新药物。其力度将远胜过正在研制中的其它药物。 利兹大学的研究人员充分运用分子和细胞生物学学院自己的专利仿射生物技术平台，发挥了它的优势，对蛋白质上的可用药“口袋”进行精准定位，以便进行有效地治疗。 该报告的第一作者，同时也是来自分子和细胞生物学学院的博士生Amy Turner说：“由于RAS引发了20%-30%的所有已知癌症，RAS确实是治疗靶点的圣杯。它以前被视为“不可治疗的”，这一事实使我们能够证明，当涉及到治疗具有挑战性的病理时，我们的仿射技术竟然可以产生如此巨大的影响，带来巨大的效益。我们已经发现了与RAS结合的小分子，所以在接下来的几年，探究这些小分子从而研制出疗效好的药物将是非常令人兴奋的过程！” 研究人员表示，开拓一些新的对付RAS的方法的研究工作仍处于早期阶段，但他们坚定地相信，他们现阶段的研究与发现可以引申出更多新治疗方法，为他们以后的研发带来灵感，从而让利兹大学处于抗击癌症的前沿。 癌症固然是可怕的，然而由这种RAS突变蛋白引发的癌症更可怕。但是，利兹大学的科研组找到了突破点，从RAS的弱点出发，研制新药物，并且其疗效要比其它治疗这种癌症的药物要强。这将成为人类抗击RAS癌症的一个新的里程碑吗？让我们拭目以待。 参考资料： 【1】 【2】 注：本文旨在介绍医学研究进展，不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导，请至正规医院就诊。 |
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