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首先从中文命名说起： 有官能团的化合物要选取官能团所在的碳链为主链，没有官能团的烷烃选取主链时碳链长的优先，等长时选取主链侧链数目多的优先。后进行主链的编号，首先官能团位次小的优先，接着侧链位次小的优先，侧链位次优先考虑侧分支少的侧链。 一般情况下，采用烷基-位次-官能团的命名格式，例如异丙(基)醇，意即异丙基与羟基相连，系统命名法命名为丙-2-醇。 多环烷烃的命名主要是螺环和桥环，如果两个环共用同一个碳原子，就是螺环，命名要加“螺”，而如果共用一根C-C键或者一段烷基链，就是桥环，共用的碳链两端称为桥头碳，命名时序号记为1。 螺环的编号方式是从螺原子小环上的邻位碳开始，沿小环编到螺原子后，再编大环。若环上有官能团和取代基时，在满足上述编号原则的基础上使官能团和取代基的位号尽可能小，方括号内的数字从小到大依次写出各环（不包括螺原子）的碳原子数。 桥环的编号方式是先对大桥编号，依次写在括号中。次桥碳原子数的右上方要写出环与次桥相连的碳原子的位号，位号之间用逗号隔开。 分子中有手性中心的，要在前面用小括号标示出来，例如天然樟脑，IUPAC名称为(1S,4R)-1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-酮，是一种萜类有机化合物： 英文命名与中文命名类似，只需要掌握常见的官能团和烷基的拼写即可： 英文命名的次序是按照字母顺序来的，因此乙基ethyl会排在甲基methyl前面。烷烃的词缀是ane，烯烃是ene，炔烃是yne，只需要换掉词缀即可。醇类的词缀是ol，但是需要写成anol，例如乙醇是ethanol，酮类和醛类也是类似的命名方法，记住一个例子其他的就很好办了。 羧酸的词缀是oic acid，例如丙酸是propanoic acid。
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