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麻醉 胰岛素 心脑保护

 justby 2021-11-22

一、胰岛素的生理作用

胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素,也是唯一同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成的激素。作用机理属于受体酪氨酸激酶机制。

(一)调节糖代谢

胰岛素能促进全身组织对葡萄糖的摄取和利用并抑制糖原的分解和糖原异生,降血糖是多方面作用的结果:


1
、促进肌肉、脂肪组织等处的靶细胞细胞膜载体将血液中的葡萄糖转运入细胞。


2
、通过共价修饰增强磷酸二酯酶活性、降低cAMP水平、升高cGMP浓度,从而使糖原合成酶活性增加、磷酸化酶活性降低,加速糖原合成、抑制糖原分解。


3
、通过激活丙酮酸脱氢酶磷酸酶而使丙酮酸脱氢酶激活,加速丙酮酸氧化为乙酰辅酶A,加快糖的有氧氧化。


4
通过抑制PEP羧激酶的合成以及减少糖异生的原料,抑制糖异生。


5
、抑制脂肪组织内的激素敏感性脂肪酶,减缓脂肪动员,使组织利用葡萄糖增加。

(二)调节脂肪代谢

胰岛素能促进脂肪的合成与贮存,使血中游离脂肪酸减少,同时抑制脂肪的分解氧化。胰岛素缺乏可造成脂肪代谢紊乱,脂肪贮存减少,分解加强,血脂升高,久之可引起动脉硬化,进而导致心脑血管的严重疾患;与此同时,由于脂肪分解加强,生成大量酮体,出现酮症酸中毒。

(三)调节蛋白质代谢

胰岛素一方面促进细胞对氨基酸的摄取和蛋白质的合成,一方面抑制蛋白质的分解,因而有利于生长。腺垂体生长激素的促蛋白质合成作用,必须有胰岛素的存在才能表现出来。因此,对于生长来说,胰岛素也是不可缺少的激素之一。

(四)其它功能

胰岛素可促进钾离子和镁离子穿过细胞膜进入细胞内;可促进脱氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)及三磷酸腺苷(ATP)的合成。

二、胰岛素的不良反应

1、低血糖反应。这是胰岛素可能出现的最主要的副作用。一般都是由于胰岛素用量相对过大所致。为了避免在使用胰岛素的过程中出现低血糖反应,必须从小剂量开始使用,密切的监测血糖,逐渐调整胰岛素的用量,使胰岛素的用量逐渐的达到既能将血糖控制满意,又不至于出现低血糖的合适剂量。打胰岛素的糖尿病人一定要在注射胰岛素后按时进餐,进餐量和活动量也要固定,如果注射胰岛素后不按时进餐,或者在注射胰岛素后进行剧烈的运动,都可能出现低血糖。对于注射胰岛素的糖尿病病人一定要随身携带糖果、饼干等食品,以便在出现低血糖反应时能及时进行自我救治。

2、体重增加。这也是胰岛素常见的副作用。胰岛素可以促进体内蛋白质和脂肪的合成,如果糖尿病病人采取胰岛素治疗后不进行饮食控制,摄入热量过多,则会造成体重的逐渐增加。所以进行胰岛素治疗的糖尿病病人仍然需要控制饮食,避免体重逐渐增加,胰岛素用

量因此也要逐渐增加,形成恶性循环。

   3、屈光不正。主要出现在胰岛素使用初期,且在胰岛素使用之前血糖水平较高的糖尿病病人。这种副作用是暂时性的,随着胰岛素使用时间延长,血糖控制平稳后,这种副作用就会逐渐消失。

4、水肿。胰岛素轻微的造成体内水钠潴留的副作用,一部分病人注射胰岛素后可出现轻度的颜面和肢体的水肿。

5、过敏反应。见于部分使用动物胰岛素的病人,分为局部与全身过敏。局部过敏仅为注射部位及周围出现斑丘疹瘙痒。全身过敏可引起寻麻疹,极少数严重者可出现过敏性休克。

6、注射部位皮下脂肪萎缩。见于长期使用动物胰岛素的病人,如果使用动物胰岛素的病人长期在一个部位注射易出现。

7、胰岛素耐受性 产生急性耐受常由于并发感染、创伤、手术、情绪激动等应激状态所致。此时血中抗胰岛素物质增多,或因酮症酸中毒时,血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用。出现急性耐受时,需短时间内增加胰岛素剂量达数千单位。产生慢性耐受的原因较为复杂(系指每日需用200U以上的胰岛素并且无并发症者)。可能是体内产生了抗胰岛素受体抗体(AIRA),对此可用免疫抑制剂控制症状,能使患者对胰岛素的敏感性恢复正常;也可能是胰岛素受体数量的变化,如高胰岛素血症时,靶细胞膜上胰岛素受体数目减少;还可能是靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常。此时换用其他动物胰岛素或改用高纯度胰岛素,并适当调整剂量常可有效。

8、胰岛素抗药性。见于使用动物胰岛素的病人,由于体内产生了对抗胰岛素的抗体,使注射的胰岛素作用效力下降。一般当糖尿病病人每日胰岛素用量超过100单位时就需要考虑发生了胰岛素抗药性。如果改用人胰岛素则可克服胰岛素抗药性的问题。

三、麻醉手术期应用

使用强化胰岛素治疗将血糖控制在4.44-6.11 mmol/L,能使危重患者的死亡率降低34%、败血症发生率较低46%、需透析的肾衰发生率较低41%、输血率降低50%、严重多发神经病发生率较低44%。

术中血糖应控制在6.8-11.4 mmol/L。

1u胰岛素可降低血糖1.5mmol/L。

1ml 50%葡萄糖升高血糖0.11 mmol/L。

四、极化液的配制

1、常规极化液(G-I-K)

组成:用普通胰岛素10U+10%氯化钾10ml+10%葡萄糖液500ml静脉滴注。每日1次,7~14日为1个疗程。

胰岛素可以促进多种组织摄取葡萄糖,可使血中K+、脂肪酸及氨基酸含量降低;缺血损伤的心肌纤维中的钾外逸。极化液在提供糖、氯化钾的同时供给胰岛素,可使细胞外钾转回心肌细胞内,改善缺血心肌的代谢;促进葡萄糖进入心肌细胞内,抑制脂肪酸从脂肪组织中释放,从而减少中性脂肪滴在缺血心肌中堆积。胰岛素并能显著增加心肌蛋白质的合成,所以极化液能使病态的心肌细胞恢复细胞膜的极化状态,对保护缺血损伤的心肌、改善窦房和房室传导,防止心

律失常均有一定作用 。

2 镁极化液(G-I-K-M)



组成:用普通胰岛素10U +10%氯化钾10ml +10%硫酸镁10~20ml +10%葡萄糖液500ml静脉滴注。每日1次,7~14日为1个疗程。

3 强化极化液

组成:用普通胰岛素10U+ 10%氯化钾10ml +L-门冬氨酸钾镁

(L-PMA)20ml +5%~10%葡萄糖液300~500ml静脉滴注,每日1次,7~14日为1疗程。

4、高浓度极化液

组成:用普通胰岛素20U+ 10%氯化钾15ml +10%葡萄糖液500ml+50%葡萄糖60ml静脉滴注,每日1次,7~14日1个疗程。

5、简化极化液


组成:L-门冬氨酸钾镁20ml+ 10%葡萄糖液500ml静脉滴注,每日1次,7~14日为1个疗程。

五、胰岛素的心脑保护作用

西院长熊利泽教授领衔完成的研究成果《心脑保护的关键分子机制及围术期心脑保护新策略》荣获2011年度国家科学技术进步一等奖。系列研究中明确了胰岛素奇特心脑保护作用

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