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美股研究社推出《每日医疗播报》栏目，为大家提供医疗最新资讯和实用知识，全面解读医疗健康投资、融资与并购动态。
SPAC ARYA Sciences Acquisition Corp V 以 1.3 亿美元在纳斯达克上市 ARYA Sciences Acquisition Corp V ( ARYE ) 将其 1300 万股的首次公开募股定价为每股 10 美元。 承销商已获得超额配售选择权，最多可额外购买 195 万股。 该股票将于周二开始在纳斯达克交易，股票代码为“ARYE”。 这家特殊目的的收购公司打算专注于与美国和其他发达国家的医疗保健行业进行业务合并，目标业务价值在 300 至 5 亿美元或以上，并且有可能成为 1B 美元或以上市值的公司。
收入超预期，巴克莱给予Axonics看涨评级 巴克莱银行发起对 Axonics （纳斯达克股票代码：AXNX）的报道。优于大盘的推荐理由是该公司有可能超过当前的普遍预期。每股 74.00 美元的目标价表明较收盘价溢价约 14.5%。 分析师 Travis Steed 指出：“我们看好 AXNX，因为我们看到 AXNX 可以通过多种方式推动当今 Street 模型的收入增长。” Steed 预计该公司最终将在美国骶神经调节市场的份额从 2023 年估计的 26% 增加到 50%，并认为市场份额的每个百分点都为公司带来约 1000 万美元的年收入。 分析师预计 Axonics 最近收购的 Bulkamid 到 2023 年将为收入贡献 4000 万美元，根据市场规模有可能增加超过 1 亿美元。 该公司还表示，该公司的首个不可充电骶神经调节 (SNM) 系统可能会在 2022 年 3 月或 2022 年 4 月之前获得 FDA 的批准，Axonics与 Micro Systems Technologies就此建立了战略联盟 。
PLx Pharma 股价因 VAZALORE US Walmart 的推出而上涨 PLx 制药公司 （纳斯达克股票代码：PLXP）该公司宣布在全国沃尔玛商店推出其 VAZALORE 产品后，股价在上市后飙升超过 24% 。 该公司表示，美国 FDA 批准的液体填充阿司匹林胶囊 VAZALORE 的三个库存单位 ((SKU)) 将于 8 月中旬在美国 4,500 多家沃尔玛商店上市。 三个 SKU 包括：VAZALORE 81 毫克，12 个；VAZALORE 81 毫克，30 粒；和 VAZALORE 325 毫克，30 粒。
杰富瑞：阿特雷卡可能获得 100% 的抗癌药物阳性数据 在杰富瑞重申对阿特雷卡（纳斯达克股票代码：BCEL）的积极看法后，股价盘中上涨了约 7% 。然而，该股回吐涨幅，收盘小幅走高。 分析师 Chris Howerton 表示，如果主要候选产品 ATRC-101在即将进行的 1b 期试验更新中显示出积极的疗效，则 Atreca 的收益可能高达 100%。 Howerton 周日在 Jefferies 的“生物技术早午餐”视频中补充说，如果试验结果令人失望，目前在多种实体瘤癌症中研究 ATRC-101 的公司可能会失去一半的价值。 如图所示， Atreca 在过去六个月的表现远远落后于大盘。Jefferies 股票分析师 Roger Song 上个月写道，如果试验参与者对治疗表现出明确的反应，Atreca 的股价可能“轻松翻倍”。 首席执行官John Orwin 在 5 月份表示，本月，Atreca 预计将报告 ATRC-101 1b 阶段试验的初始数据 。
鸡尾酒法中和临床前模型中的 delta 变异后，Aridis 激增36% Aridis Pharmaceuticals（“ARDS”）表示，动物模型证明其 COVID-19 单克隆抗体（“mAb”）鸡尾酒 AR-712 可有效中和 delta 变体。 AR-712 专为吸入给药而设计，是两种全人源免疫球蛋白 G1 mAb 的组合，这些单克隆抗体是通过筛选感染恢复期 SARS-CoV-2 病毒的患者的分泌 B 细胞的抗体而发现的。 公司计划在下半年完成1/2/3期项目设计并开始研究。 Aridis 股价 在盘后交易中 上涨 36%至 9.94 美元。
Acutus Medical 表示第二季度销售额强劲增长 Acutus 医疗 （纳斯达克股票代码：AFIB） 报告称，第二季度的初步净销售额在 4.6 至 470 万美元之间，而第一季度为 360 万美元，去年同期为 110 万美元。 该公司表示，截至 2021 年 6 月 30 日，第二代 AcQMap 控制台的全球安装基数已从截至 2021 年 3 月 31 日的 57 个增加到 68 个，从而使 AcQMap 控制台的总安装基数在 2021 年 6 月 30 日达到 70 个。 以 GAAP 为基础的运营亏损估计在 27 至 2900 万美元之间，而截至 2020 年 6 月 30 日的季度运营亏损为 1950 万美元。 截至 2021 年 6 月 30 日，现金、等价物和有价证券预计约为 8100 万美元。
Celldex Therapeutics 拟融资 1.75 亿美元 Celldex 疗法 （纳斯达克股票代码：CLDX） 宣布拟在承销公开发售中出售 1.75 亿美元的股票。 预计将授予承销商 30 天的选择权，以购买最多 2625 万美元的股票。 拟将所得款项净额用于继续其候选产品的临床和临床前开发以及一般公司用途。 上市后股价下跌近 5% 。
International Isotopes 收购 RadQual 的剩余股份 International Isotopes ( OTCQB:INIS -6.5% ) 从公司的一组附属公司手中收购了 RadQual LLC 剩余 75% 的所有优秀单位，包括现任董事长、前任董事长和首席执行官。 RadQual 为核医学行业开发质量控制产品，主要专注于 SPECT 和 PET 成像。 INIS 总裁兼首席执行官 Steve Laflin 表示，该公司一直是 RadQual 产品的唯一制造商和分销商，此次收购将显着增加 INIS 的总股东权益并提高 INIS 的净利润率。 “RadQual 的购买价格完全是 INIS 的普通股，仅是今年预期收益的约八倍，因此我们预计该交易将立即为 INIS 股东增值。这些改进预计将增加公司对我们的价值通过让 INIS 有资格在未来在主要交易所上市我们的股票，股东，”拉夫林评论道。
在膀胱癌候选药物的 PDUFA 日期之前，Sesen 年初至今上涨了 201% 以上 Sesen Bio ( SESN -6.0% ) 的股价今年迄今上涨了 200% 以上，因为该公司正在等待 FDA 下个月对其第一个候选药物 Vicineum (oportuzumab montatox) 的决定。 Vicineum 具有非肌肉浸润性膀胱癌（“NMIBC”）的优先审查状态，其PDUFA 日期为 8 月 18 日。 一些观察家认为，可能会在 PDUFA 日期之前做出决定和批准。 Sesen 还在治疗头颈癌的第 2 阶段拥有 Vicineum。 上个月，Seeking Alpha 贡献者BioSci Capital Partners给了 Vicineum 70% 的批准机会。据 BioSci 称，Vicineum 强大的试验结果及其差异化的行动机制支持批准。
尽管与诺和诺德达成了高达 1.2B 美元的交易，但 Prothena 股价仍滞后 Prothena ( PRTA -9.6% ) 的股票在午后交易中苦苦挣扎，尽管该公司今天早些时候与诺和诺德签署了协议( NVO +0.0% ) 今天早些时候可能价值高达 $1.2B。 该协议要求 Novo 收购 Prothena 的 PRX-004和该公司的转甲状腺素蛋白（“ATTR”）淀粉样变性管道。 Prothena 有资格获得高达 $1.2B 的里程碑付款，包括 $100M 的前期和近期里程碑付款。 Prothena 最先进的候选药物 birtamimab 处于淀粉样蛋白轻链（“AL”）淀粉样变性的第 3 阶段。其下一个最先进的候选药物 prasinezumab 正处于帕金森病的第二阶段。
强生疫苗与新的副作用有关；FDA 增加警告以指示风险 根据疾病控制和预防中心 (CDC) 的说法，强生公司 ( JNJ -0.4% )开发的 COVID-19 疫苗与一种罕见的新副作用有关，称为格林-巴利综合征，这是一种身体免疫系统受损的疾病攻击神经。 据《华盛顿 邮报》 报道，疾病预防控制中心在一份声明中表示，在接种了 1280 万剂疫苗后，有 100 例格林-巴利综合征初步病例 。 这些病例主要发生在 50 岁及以上的男性中，大多数病例发生在两次接种疫苗后。 美国食品和药物管理局 (FDA) 正计划在疫苗中添加一个新的警告，表明可能会发生严重的副作用。 然而，该报援引知情人士的话报道称，预计官员们将强调疫苗的有利利益风险状况。 副作用与疫苗之间的联系还远未确定，一位人士曾表示：“这是一个真实的信号，但却是罕见的事件。” 美国食品和药物管理局和强生公司拒绝回应置评。 在美国，吉兰-巴雷综合征的年发病率为 3,000 至 6,000 例。许多患者完全康复，而有些患者则经历永久性神经损伤。 4 月，在检测到接种疫苗后出现非常罕见的异常凝血障碍病例后，FDA 更新了单剂量注射的患者情况说明书。
Kymera Therapeutics 在发布淋巴瘤治疗的临床前数据后下跌 Kymera Therapeutics ( KYMR -7.9% )股价大幅走低，此前该公司宣布了新的临床前数据，表明STAT3降解剂由于癌症靶点 STAT3 的激活而在治疗外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) 方面具有治疗潜力。 长期以来，STAT3 过度激活被认为是“不可成药的靶点”，被认为与多种类型的液体和实体肿瘤有关，包括淋巴瘤。 该公司援引临床前数据表示，它已经确定了一系列针对野生型和突变型 STAT3 的选择性 STAT3 降解剂。 Kymera 的主要 STAT3 降解剂候选药物 KT-333目前正在进行临床前研究，该公司计划于 2021 年第四季度向 FDA 提交研究性新药申请（ IND ）以进行治疗。 此前，Kymera 宣布计划在 2021 年第四季度开始 KT-333的第一阶段试验，针对复发/难治性液体和实体肿瘤。
InMode 发布强有力的财务指引后上涨 12% 模式 ( INMD +12.3% )在预测第二季度收益将大幅增长并上调全年收入指引后，股价走高。 该公司预计第二季度收入为 8650 万美元至 8700 万美元，而市场预期为 6598 万美元。预计调整后每股摊薄收益为 1.00 美元至 1.01 美元，而市场普遍预期为 0.65 美元。 InMode 表示，预计全年收入为 3.05 亿至 3.15 亿美元，而市场预期为 2.7927 亿美元，此前预期为 2.70 亿至 2.8 亿美元。预计调整后毛利率为 84% 至 86%，与之前的观点持平。 该公司的第二季度业绩计划在 7 月 28 日开市前公布。
QIAGEN 公布第二季度初步业绩，下调财年预测 QIAGEN ( QGEN -4.6% )公布了 第二季度初步业绩，并下调了对 2021 财年的预测。 该公司下调了 2021 财年的展望，净销售额将增长至少 12% 的 CER（先前预计 CER 约为 18-20%），调整后的摊薄每股收益至少为 2.42 美元 CER（先前预计约为 2.42-2.46 CER）。分析师预计 FY 每股收益为 2.47 美元。 然而，2021 年第二季度的净销售额增长 28%（按固定汇率计算增长 24%，CER）至 5.673 亿美元，高于 CER 增长约 20% 的预期。 根据普遍预期，分析师预计该公司的季度收入为 5.5626 亿美元，每股利润为 0.63 美元。 非 COVID 产品组的增长趋势强于预期，2021 年第二季度 CER 增长 52% 至 4.076 亿美元，占总销售额的 72%。 2021 年第二季度调整后的每股收益 (EPS) 预计约为 0.66-0.67 美元（0.65-0.66 美元 CER），而前景约为 0.62-0.64 美元 CER，较第二季度的 0.55 美元增长约 21% 2020 年。 该公司还宣布了一项新的 1 亿美元股票回购计划。 该公司首席执行官蒂埃里·伯纳德 (Thierry Bernard) 称该公司的初步数据“非常好”，并表示这是由其非 COVID 产品组的“出色表现”推动的。 “我们预计 2021 年下半年这些产品组的需求将持续强劲，因为我们的目标是全年 CER 增长至少 20%，并且这些产品组将代表我们的大部分销售额，”他补充道。 完整的第二季度业绩预计将于 2021 年 7 月 29 日公布。
花旗为远藤辩护，重申买入并看到 190% 的回报 尽管 Endo International ( ENDP -1.5% )面临不利因素，例如与处方阿片类药物危机有关的和解和诉讼，但花旗重申其对股票的买入评级。 该银行还维持其 11 美元的目标价（上涨 190%）。 分析师 Navann Ty 写道，阿片类药物的损害可能比人们担心的要低，而且阿片类药物的风险是可控的。 Ty 补充说，Endo 的当前价格反映了 $3B-$4B 的阿片类药物负债，尽管他认为这个数字更接近 $1B。 他指出，该公司还拥有大量的流动性，其 1.4B 美元的现金余额反映了这一点。 Endo 正面临将于本月晚些时候在田纳西州开始的审判，它可能会支付与阿片类药物相关的 2.4B 美元的赔偿金，但 Ty 认为如此高额的判决将“非常过分”。 另一项阿片类药物试验于上月底在纽约长岛开始，远藤是被告之一。
UnitedHealth 将于本周开启医疗保健财报季 UnitedHealth Group ( UNH + 0.1% ) 将于本周以 2021 年第二季度的业绩开始医疗保健收益季节。 该公司已安排在美国东部时间 7 月 15 日上午8 点 45 分召开电话会议来讨论结果，结果将在周四开市前 公布。 尽管SA 的 Quant Ratings表示中性评级，但 Seeking Alpha 的作者和华尔街都同意 UnitedHealth 的看涨前景 。 如图所示，该公司今年迄今为止的表现优于大盘 。 今年 5 月，美国银行分析师凯文 菲施贝克指出，根据零部件估值的总和，联合医疗保健的股票被低估了 10% 。 此前，富国证券 在该公司披露了好于预期的 2021 年第一季度业绩后，启动了 对该股票的增持评级 。
Alphatec 在第二季度初步结果公布后上涨 15% 阿尔法泰克 （纳斯达克股票代码：ATEC） 提供第二季度的初步收入结果： 美国收入（不包括 EOS 成像的影响）预计在 5540 万美元至 5600 万美元之间，与 2020 年第二季度相比增长了 92.1-94.2%。 不包括 EOS 成像的影响，总收入预计在 5580万美元至 5640 万美元之间，与2020 年第二季度相比增长 88.2-90.2%，而市场普遍预期为 4560 万美元。 看看未来几个季度的共识收入估计是什么样的：
共识每股收益估计为 - 0.19 美元。 到 2021 年 6 月 30 日，现金总额至少为 7400 万美元，此外现有定期贷款下的可用借款为 4000 万美元。 “整个投资组合的势头正在推动美国收入的强劲增长，并让我们相信今年美国的有机收入增长将超过 50%。我们正在建立的脊椎实力显然已经开始发挥作用，但我们才刚刚开始。PTP技术蓄势待发，不仅可以渗透，更重要的是可以 扩展 脊柱微创市场。我们越来越具有竞争力的产品组合使我们能够抓住更多的每个程序机会，我们有巨大的潜力继续扩大 ATEC 在美国的足迹。我们还刚刚完成了 EOS 成像交易，这将为手术室带来前所未有的临床信息，并将我们的影响力扩展到 EOS 的高素质账户基础。ATEC 处于非常有利的位置，可以继续赢得外科医生的信心和市场份额。” 董事长兼首席执行官 Pat Miles 说。
Celldex 对试验结果的积极看法扩大了收益 Celldex 疗法 （纳斯达克股票代码：CLDX）周五收盘后，该公司宣布在两种类型的慢性诱导性荨麻疹中更新 CDX-0159的早期数据 。 在华尔街的积极评价下，该股在盘前上涨了约 32.0% ，从而扩大了今天的涨幅 。受到公司早期临床更新的鼓舞，HC Wainwright 分析师 Joseph Pantginis 已将 Celldex 的目标价格从每股 36.00 美元上调至 50.00 美元，溢价约为 54.3%。维持买入评级。 Pantginis 写道，虽然这些数据来自早期试验，但它们有可能建立一个变革性的形象，认为目前没有批准的慢性诱导性荨麻疹疗法。 与此同时，拥有超重评级的 Cantor Fitzgerald 分析师 Kristen Kluska 指出：“95% 的完全缓解率（n=19）超出了我们的预期，并且似乎在起效时间和持久性方面显示出显着优势。” Kluska 每股 35.00 美元的目标价意味着溢价约为 8.0%。 今年 3 月，Celldex 公布了试验的中期数据，显示 完全缓解率为 80%。 启蒙 莱尔免疫制药公司 （纳斯达克股票代码：LYEL）已 涨到〜3.2％， 在售前售后服务美国银行发起股票的覆盖给予买入评级。每股 25.00 美元的目标价意味着溢价约为 57.4%。 由 Geoff Meacham 领导的分析师详细介绍了该公司如何通过使用其治疗平台克服实体肿瘤细胞疗法开发中的挑战，据他们说，该平台有可能开辟价值超过 10 亿美元的市场。 尽管处于早期阶段，分析师预计 2022 年的首批临床数据将“进一步降低平台风险并推动股票价值”。 Meacham 和团队也对创始人兼董事长 Rick Klausner 博士领导的公司管理持积极态度。 与此同时，高盛以买入评级启动了对 Lyell 的覆盖。30.00 美元的目标价表明溢价为 88.9%。Lyell上个月首次交易时下跌了 10% 以上 。 在美国银行启动买入评级和每股 15.00 美元的目标后，Convey Health 股价上涨约 5.3% ，意味着溢价约 51.8%。 迈克尔·切尔尼 (Michael Cherny) 领导的分析师写道，尽管 Convey 拥有近 160 名付款人的广泛客户群，但其“在现有基础上进行追加销售的机会仍然很大”，理由是该公司的渗透率较低，并且有进一步扩大客户群的潜力。 Convey Health 于 1 月上市，Seeking Alpha 撰稿人 Donovan Jones 看好该股，指出其增长较高，营业利润 接近盈亏平衡点。 尽管第二次降级，但 Clover Health 持平 与此同时，尽管被华尔街第二次下调，但模因股票、三叶草健康 （纳斯达克股票代码：CLOV）在盘前交易中继续 持平。 Morphic 将通过 IBD 疗法与武田抗衡：Jefferies 形态保持后 （纳斯达克股票代码：MORF） Jefferies 分析师 Michael J. Yee 在炎症性肠病 (IBD) 的 1 期试验中显示出MORF-057的剂量依赖性效应，他认为该公司治疗溃疡性结肠炎的主要资产“表现达到或高于预期”。 Yee 写道，Morphic 能够为武田的 Entyvio 注射液所针对的疾病提供口服药物，年销售额超过 300 万美元，它仍然是一家有吸引力的公司，拥有潜在的 IBD 重磅药物。 Yee 对该股的评级为买入，每股 115.00 美元的目标价表明溢价约为 87.7%。 今年 3 月， Morphic 宣布了其MORF-057在 IBD 中的第一阶段临床试验的积极中期结果 。 除非另有说明，否则所有股价变动均基于市场收盘价计算。
SPAC Lionheart Acquisition II 获得了在 SPAC 有史以来最大交易之一中将 MSP Recovery 上市的交易 SPAC Lionheart 收购 （纳斯达克股票代码：LCAP） 在确认将支付恢复公司 MSP Recovery 公开交易后，该公司股价上涨近 1%，该交易对该公司的估值为 $32.6B。 根据一份声明，该交易将为 MSP 提供 2.3 亿美元的总收益。MSP Recovery 创始人兼首席执行官 John H. Ruiz 将领导合并后的公司。预计将在第四季度完成的交易完成后，合并后的公司将在纳斯达克交易，代码为“MSPR”。 以 32.6B 美元的估值，该交易将成为有史以来最大的 3 笔 SPAC 交易之一。MSP 协助收回医疗保险和医疗补助次级付款，目前正在向保险公司以及医疗和制药制造商追讨其拥有的超过 50B 美元的账单金额。 MSP 得到了包括 Virage Capital Management LP 及其管理的私人投资工具 Virage Recovery Master LP 在内的投资合作伙伴的支持，该工具于 2018 年启动，并从美国和欧洲机构投资者那里筹集了近 4.4 亿美元，用于投资 MSP 的某些索赔追回权。 交易完成后，未赎回其股份的 LCAP 预计将总共获得约 1.029B 份额外认股权证，每位此类股东将获得至少 35 份额外认股权证，每份认股权证期限为 5 年，可行使一股 MSP普通股执行价格为 11.50 美元。 Stifel 的 Keefe, Bruyette & Woods 担任 MSP Recovery 的财务顾问。野村证券担任 LCAP 的金融和资本市场顾问。 上周彭博社首次报道了该交易的消息。
PolarityTE 获得新的中国专利；股价上涨 6% 极性TE （纳斯达克股票代码：PTE） 在宣布中国国家知识产权局发布中国专利申请第 201580075326.3 号许可通知后，盘前上涨 6%。 允许的索赔涉及利用 PolarityTE 的最小极化功能单元 (MPFU) 技术的皮肤再生组合物以及利用 MPFU 技术制造皮肤再生组合物的方法。 值得注意的是，中国最近通过了一项新的专利期限延长法，最长可延长 5 年，以补偿审查和批准所需的时间，其中自新药或生物制剂批准之日起的总专利期限不得超过 14 年。
Novanta 以 1.15 亿美元收购施耐德电气美国公司 诺万塔 （纳斯达克股票代码：NOVN）达成一项协议，收购施耐德电气运动（SEM）美国，对自动化设备的运动控制部件的制造商，为$ 115M现金。 交易预计将在第三季度完成，并将利用手头现金及其循环信贷额度进行融资。 “SEM 有望通过先进的运动控制解决方案帮助我们扩展到自动化和机器人应用领域。预计该业务还将增加 Novanta 在生命科学和医疗终端市场的曝光度，同时拓宽我们接触复杂自动化集成商的渠道，”首席执行官兼董事长 Matthijs格拉斯特拉评论道。 此次收购预计将增加 Novanta 的自由现金流和非 GAAP 每股收益；SEM 对 Novanta 2021 年财务业绩的实际收入和利润贡献将取决于交易完成的最终日期。
FDA 批准 Janssen 的 Darzalex Faspro 组合治疗多发性骨髓瘤 强生旗下的杨森制药公司 （纽约证券交易所代码：JNJ） 宣布FDA 批准 Darzalex Faspro（daratumumab 和透明质酸酶-fihj）与泊马度胺和地塞米松（Pd）联合用于治疗已接受过至少一种先前治疗的成人多发性骨髓瘤患者，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂。 该批准是在 2020 年 11 月向 FDA 提交监管申请之后获得的，标志着 Darzalex Faspro 治疗多发性骨髓瘤的第六个适应症。 2012 年 8 月，Janssen Biotech 与 Genmab A/S 签署协议，授予 Janssen 开发、制造和商业化达雷妥尤单抗的独家许可。 Darzalex Faspro 与重组人透明质酸酶 PH20、Halozyme 共同配制 （纳斯达克股票代码：HALO） ENHANZE给药技术。
Nephros 收购 GenArraytion；未披露条款 GenArraytion 是传染病监测和测量领域公认的市场领导者。 此添加将使 Nephros （纳斯达克股票代码：NEPH） 使用 GenArraytion 的许多专有分析、多重技术和选择方法来检测水性病原体和其他使用聚合酶链反应技术的微生物。 该公司将把 GenArraytion 的资产整合到 Nephros 病原体检测系统平台中。 Nephros 首席执行官安迪·阿斯特 (Andy Astor)。“除了收购 GenArraytion 的 MultiFLEX® Bioassays 和其他技术外，GenArraytion 的首席执行官 R. Paul Schaudies 博士将与我们自己的病原体检测系统副总裁 Kimothy Smith 博士合作。通过合作，我们统一的组织将为客户提供使用现场测试和快速、准确和可操作的数据作为其水管理计划的一部分的能力。”
科学家说，中国的 COVID-19 疫苗对 Delta 变体有近 70% 的功效 中国 COVID-19 疫苗，包括来自 Sinovac Biotech 的疫苗 （纳斯达克股票代码：SVA） 和国药集团 ( OTCPK:SHTDF ) ( OTCPK:SHTDY )根据一项涉及 100 多名 Delta 变体患者的研究，在预防密切接触者之间的感染方面有 69% 的有效性。 据《华尔街日报》 报道，中国领先的流行病学家钟南山告诉新华社，在广州进行的研究表明，疫苗对病毒引起的肺炎有 73% 有效率，对严重疾病有 95% 有效率。 然而，Sinovac 和国药目前正在针对这些变体进行研究，包括基于实验室的测试。两家中国公司都表示，在他们的两次给药方案后，可能需要第三次注射以增强免疫反应。 康希诺生物制剂 ( OTCPK:CASBF ) 据知情人士透露，该公司还在研究 Delta 变体和潜在的第二剂，以在其单剂量 COVID-19 注射后增强保护。 此前，以色列的一项研究表明，随着Delta变体的传播和社会限制的放松，辉瑞的有效性 （纽约证券交易所代码：PFE）/ 生物科技 （纳斯达克股票代码：BNTX）COVID-19 疫苗在预防感染和有症状疾病方面下降到 64% 。 其他 COVID-19 疫苗开发商：Moderna （纳斯达克股票代码：mRNA）, 强生 （纽约证券交易所代码：JNJ）, 阿斯利康 （纳斯达克股票代码：AZN）, 和 Novavax （纳斯达克股票代码：NVAX）
Sinovac 将向 COVAX 供应 3.8 亿剂 COVID-19疫苗 科兴生物 （纳斯达克股票代码：SVA）已与疫苗联盟 Gavi签署了预购协议 (APA)，以提供多达 3.8 亿剂灭活 COVID-19疫苗 CoronaVac，以通过 COVAX 设施进行分销。 根据APA，Sinovac 将在2021 年9 月底之前供应5000 万剂CoronaVac。此外，Gavi 可以选择在2021 年第四季度再购买1.5 亿剂，并在2022 年上半年再购买1.8 亿剂。 免疫战略咨询专家组系统地审查和评估了科诺瓦克 CoronaVac 疫苗的疫苗安全性和效果的证据，建议 18 岁及以上的成年人接种两剂 CoronaVac。 6 月 1 日，世界卫生组织授予科诺瓦克 CoronaVac 紧急使用授权。
珠峰医药与腾讯签署战略商业合作协议 珠峰医药与腾讯达成战略商业合作伙伴关系( OTCPK:TCEHY ) 找出优化与患者和医疗保健提供者进行有意义的数字互动的新方法。 Everest Medicines 首席执行官、医学博士、博士 Kerry Blanchard 表示：“与全球科技巨头腾讯的合作是我们整体商业战略的重要组成部分，因为它将使我们能够利用数字化转型、技术和数据的力量，加强我们的市场地位，并确保大中华区的患者和医疗保健提供者有更多的机会获得他们需要的信息和药物。”
台湾通过科技公司获得额外 1000 万剂 BioNTech 疫苗（更新） 在一项不寻常的安排中，台湾将获得额外 1000 万剂 BioNTech（BNTX +4.6 %）/辉瑞（PFE +0.9%）COVID-19 疫苗，这要归功于台积电（TSM +2.3%）和鸿海精密工业公司 ( OTCPK:HNHAF )。鸿海更广为人知的是富士康。 根据一项 价值约 3.5 亿美元的协议，上海复星医药 ( OTCPK:SFOSF ) 将向一家药品分销商提供这些剂量，然后该分销商将其出售给两家科技公司以及一家私人慈善机构，然后由后者将其捐赠给台湾中心用于疾病控制。 据路透社报道，台湾政府曾试图直接从 BioNTech 购买疫苗，但中国干预了这些交易的进行。 另外，据彭博社报道，台湾政府今天表示，将在 2022 年和 2023 年购买至少 1500 万剂下一代 Moderna ( MRNA +0.0% ) COVID-19 剂量。
卫生部长允许有风险的以色列人接种第三剂辉瑞疫苗 据以色列时报报道，卫生部长 Nitzan Horowitz 表示，处于危险中的以色列人，例如免疫功能低下的人，可以获得加强剂量的辉瑞 ( PFE +0.9 % )/BioNTech ( BNTX +4.6% ) COVID-19 疫苗。 他说，加强注射的分配将由卫生专业人员决定。 以色列的决定是在辉瑞和 BioNTech 上周宣布他们将在美国申请第三剂 COVID-19 的紧急使用授权之后做出的 辉瑞和美国官员预计今天会面讨论这一要求。
辉瑞将向美国官员介绍疫苗加强注射的必要性 据《华盛顿邮报》报道，辉瑞 ( PFE + 0.9% ) 在上周表示计划寻求监管机构批准其 COVID-19 疫苗的加强剂量后，预计今天将向联邦官员通报情况。 此举是在 CDC 和 FDA于周五发表联合声明，反对加强注射的必要性之后。 周四，辉瑞和合作伙伴 BioNTech ( BNTX + 4.6% ) 宣布他们将寻求第三剂加强剂的紧急使用授权，因为他们认为在第二剂后 6 到 12 个月需要它以保持高水平的免疫力。 该报报道，受邀者包括：拜登首席医学顾问和美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇；NIH 主任弗朗西斯·柯林斯；CDC专员罗谢尔·瓦伦斯基；代理 FDA 专员珍妮特伍德科克；Covid-19 响应首席科学官 David Kessler；和美国外科医生 Vivek Murthy。 据美联社报道，福奇周日表示，此时不需要加强注射，但他不排除进行更多研究的可能性。 原文链接：https:///premium-news/healthcare
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