 作者：风不等人 书写此文，我是想告诉所有看到此文的病人或家属，情绪调整很重要，在疾病的治疗中情绪对病人的影响是非常大的。我相信好多人听说过，得病了，花光所有积蓄及固定资产，云游四海，回来发现病好了，我不想去探究此案例的真实性，但这确实反应了情绪对疾病的治疗有一定作用；另一个案例中，有的人体检前还好好的，体检结果出来后，没一两个月人走了，这种情况应该是见识最多的，这种绝对属于吓走的（妈妈生病后，从始至终没有关于“死亡”的描述）。固然，得此重病，能够很快调整心态确实不易，但要知道，调整心态了也是治病的一种方式。 妈妈患病至今四年多了，当年妈妈被医生诊断只剩3-6个月时间，四年的时间是如何度过的我想只有感同身受的人才能理解。我想和大家分享的也是心态的调整；前半年妈妈并不知道病情，只知道是肝囊肿，需要手术处理，而且是微创（介入手术），半年后病情稍微稳定点，才慢慢告诉她。 妈妈是一个农民，地地道道的农民，即使上过中学，但一辈子与黄土地打交道，经历着穷困与苦难。妈妈吃了这么多苦，好不容易盼到我们长大，却遭受如此劫难，还未享受天伦，马上面临终结，这是我无法接受的。  青春时期无数次地想要逃离妈妈的掌控，而现在，我真希望可以和妈妈永远不分开。 得到确诊消息第一反应就是准备钱，因为我知道，这个病很需要钱。我拼命在网上搜查肝癌相关资料，“什么是癌症晚期”、“肝癌怎么治疗”、“肝癌生存率”、“治疗费用”等等。慢慢的我知道了生存质量比生存时间更重要，带瘤生存的必要性，身体抵抗力和免疫的区别，到了医院只有介入一条路，还是姑息治疗，我心中的暗自下决心：我要自己找到一条适合自己的路。 时间来到2016年，8月16日那天，妈妈晚上腹部剧烈疼痛，疼的浑身冒冷汗，连走路都很困难，晚上九点多直奔市医院。到了医院后医生按了一下腹部，疼痛难忍，然后开了一堆验血的单子，做了心电图，拍B超，这期间已经无法走路，在医院租了轮椅。B超结果出来后，医生又开了一个CT平扫，去排队ct时候还碰到了一个邻居，邻居看到我们很惊讶，问是谁不舒服，这么晚了还在医院。（当时已经晚上12点多了）告知是我妈不舒服，邻居还惊讶，平时看起来挺硬朗的一个人，怎么会得病？是呀，平时一向健康的妈妈怎么会得病呢？  CT片子没出，读片医生就给我打电话，让我自己去办公室，我妹和我爸陪着我妈，医生电话里讲：你妈的肝脏里有个东西，而且破裂了，像是血管瘤，但是没见过这么大的，不太好。医生说话很沉重；其实一接到医生电话，就预感不好，其他人都是自己去拿片子，为啥给我打电话？ 放下电话，我妹妹打电话过来：医生怀疑是“癌”。顿时脑袋空白，我妈才不到60岁，一辈子辛苦，怎么会？一边接着电话，一边跑向急诊，看到我妈虚弱的坐在轮椅上，心里真是沉重，看到我爸和我妹面无表情，医生把我和妹妹叫到医生办公室：说大概率是肝癌，破裂风险很高，应该立即入院，看你们的意见如何？ 当时同意立即安排床位，住到医院里，我和妹妹后半夜回到家里。收拾收拾，带上东西，第二天一早回到医院，见到医生后，反复咨询目前情况。医生解释几句之后，交代完病情（大概率肝癌，时间不多）就要下班了，没有给我们留机会再多问几句，当时心情无语言表。 由于当时没有增强ct，而且甲胎结果没有，医生没有给出最终诊断。在等待甲胎结果和增强ct的几天时间里，简直就是煎熬啊，白天、晚上无法入睡，反复琢磨各种情况，如何应对。 看到报告心情更是沉重：“肝右顶隔巨块型肝癌12.8x9cm，侵犯门脉左支及肝左、中静脉，肝硬化、脾大，右侧心隔角区结节，转移不除外，腰椎强化结节，建议复查。” 甲胎大于121000万；当时对于甲胎数据还未知，以为肝癌的人都这样，也不知道门脉癌栓的厉害，只知道瘤子不小，可能有转移，到了北京住院之后才慢慢了解，本地医生所说的3-6个月并非空穴来风。 四次介入，联合索拉非尼，让妈妈的病情逐渐稳定，瘤子没有发展，癌栓没有变化，甲胎数值断崖式下降，希望在前面，我欣喜若狂，每次复查都要高兴一阵子，治疗过程中的亲情呵护，也让妈妈逐渐振作起来，身体也在慢慢恢复，虚弱的身体逐渐好转，妈妈脸上也逐渐有了笑容。 珍惜每一天，与时间赛跑等等对病人及家属来说，绝对不是一句口号。每次复查，在等待结果的间隙，都要在北京转转，专程到北京游玩不是妈妈的初衷，来复查，等报告，中间时间没事做，这个理由正好。  世界上从未有人教会我们如何从容面对离别，如果时光能倒流，并且我还能记得一切，我愿时刻陪伴她左右。目前病情还算稳定，按期复查，我要带领妈妈向第一个五年进军。 最后我想对所有的病友及家属说一句：活在当下，开心过好每一天。已经在谷底，何必踟蹰，怎么走都是向前！  与癌共舞 |
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