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简介:N-甲基-4-苯基吡啶鎓碘化物,MPP+ iodide 是神经毒素MPTP 的一种有毒代谢物,通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元,在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元,通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。 N-甲基-4-苯基吡啶鎓碘化物物理化学性质:分子式 | C11H10IN | 分子量 | 283.108 | 精确质量 | 282.986 | PSA | 12.89 | LogP | 3.7468 |
N-甲基-4-苯基吡啶鎓碘化物详细介绍:中文名称: | N-甲基-4-苯基吡啶鎓碘化物 | 中文别名: | 碘化-N-甲基-4-苯基吡啶盐;1-(2,2,2-三氟乙基)吡咯烷;1-甲基-4-苯基吡啶离子;1-甲基4-苯基吡啶离子;N-甲基-4-苯基吡啶鎓碘化物 | 英文名称: | Pyridinium,1-methyl-4-phenyl-,
iodide (1:1) | 英文别名: | Pyridinium,1-methyl-4-phenyl-,
iodide (1:1);MPP+ iodide;N-Methyl-4-phenylpyridinium
Iodide;1-Methyl-4-phenylpyridinium iodide;N-Methyl-4-phenylpyr | CAS号: | 36913-39-0 | 分子式: | C11H10N+.I- | 分子量: | 283.11 | 详细描述 | 创赛优选商城提供的[Sigma-Aldrich]MPP+ iodide为创赛科技出品的其它生化试剂,产品稳定,定制速度快,极大地方便了广大科研客户的使用需求。产品包装为100MG,安全运输。 属性: 质量水平:100 测定:≥98%
(HPLC) 形式:powder 储存条件:desiccated 颜色:white
to beige 溶解性:H2O:
10 mg/mL, clear SMILES string:[I-].C[n+]1ccc(cc1)-c2ccccc2 InChI:1S/C12H12N.HI/c1-13-9-7-12(8-10-13)11-5-3-2-4-6-11;/h2-10H,1H3;1H/q+1;/p-1 InChI key:RFDFRDXIIKROAI-UHFFFAOYSA-M 一般描述: 1-甲基-4-苯基吡啶(MPP+)可通过抑制纹状体突触体中的线粒体氧化还原功能而诱发神经毒性。它是一种潜在的神经毒素并可在动物模型中诱导帕金森症。它可通过在小脑颗粒神经元和神经母细胞瘤细胞中产生活性氧来介导细胞凋亡。MPP+可调控多巴胺的分布。它可通过激活神经元一氧化氮合酶(nNOS)而引起神经毒性,产生过量的一氧化氮。 应用: MPP+碘化物已用于: 在斑马鱼胚胎中诱导氧化应激 抑制星形胶质细胞线粒体中谷氨酸的摄入 在小胶质细胞(BV2)中使用MTT(3(4,5-二甲基噻唑)-2-基-2,5-二苯基四唑溴化物)检测细胞活力 包装: 1 g in glass bottle 100 mg in glass
bottle 生化/生理作用: MPP+碘化物是多巴胺能神经毒素MPTP的一种活性代谢物。 注意: 光敏感的。 制备说明: 溶液应新鲜制备。 查询关键词:“36913-39-0,N-甲基-4-苯基吡啶鎓碘化物,MPP+ iodide,Sigma-Aldrich,上海现货”。 |
N-甲基-4-苯基吡啶鎓碘化物参考文献:[1]. Zhao M, et al. Mitochondrial calcium
dysfunction contributes to autophagic cell death induced by MPP+ via AMPK
pathway. Biochem Biophys Res Commun. 2019;509(2):390-394. [2]. Martí Y, et al.
Methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) differentially affects monoamine release and
re-uptake in murine embryonic stem cell-derived dopaminergic and serotonergic
neurons. Mol Cell Neurosci. 2017;83:37-45. [3]. Charlton CG.
1-Methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) but not 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-
tetrahydropyridine (MPTP) serves as methyl donor for dopamine: a possible
mechanism of action. J Geriatr Psychiatry Neurol. 1992;5(2):114-118.
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