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来源：生物谷原创 2022-06-08 09:29 Mounjaro是美国FDA批准的第一个也是唯一一个GIP/GLP-1受体激动剂，该药同时代表着近十年来获批上市的首个新一类降糖药物。
糖尿病肾病（图片来源：cilisos.my） 2022年06月08日讯 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）近日在美国糖尿病协会（ADA）2022年会上公布了SURPASS-4试验的探索性分析数据。结果显示，在心血管（CV）风险升高的2型糖尿病成人患者中，每周一次的新型降糖药Mounjaro（tirzepatide）治疗改善了肾脏预后，显著减缓了慢性肾脏病（CKD）进展，包括新发大量蛋白尿的发生率。（详见：17-OR: ADA Presidents' Select Abstract: Effects of Tirzepatide vs. Insulin Glargine 100 U/mL on Kidney Outcomes in Participants with Type 2 Diabetes in SURPASS-4） Mounjaro是一种新型、每周一次的GIP和GLP-1受体激动剂，于2022年5月获得美国FDA批准：辅助饮食和运动，用于改善2型糖尿病（T2D）成人患者的血糖控制。这项新的分析，首次探索了Mounjaro对T2D患者肾功能的影响。 慢性肾病（CKD）是2型糖尿病（T2D）的常见并发症，随着时间的推移，病情会恶化，并可能导致肾脏衰竭。三分之一的成人糖尿病患者受到CKD的影响，对能够减少糖尿病患者CKD发展和进展的新疗法存在着未满足的医疗需求。
会上公布的SUPERSES-4试验探索性分析，评估了tirzepatide和滴定甘精胰岛素（iGlar）治疗的患者进展至预先指定肾脏终点的情况。该分析以肾功能下降率和尿白蛋白排泄率作为肾脏预后结果。临床终点为eGFR较基线下降≥40%、肾脏死亡、进展为终末期肾病（ESKD）、有或无新发大量蛋白尿（new onset macroalbuminuria）的复合事件。 该试验共入组1995名患者，平均年龄63.6岁，平均血糖水平（A1C）为8.5%，大多数患者的肾功能正常，平均eGFR为81.3 ml/min/1.73m2，17%的患者有中度或重度肾功能下降（eGFR＜60 ml/min/1.73m2），28%的患者有微量白蛋白尿（UACR 30-300 mg/g），8%的患者有大量白蛋白尿（UACR＞300 mg/g）。患者随访至104周。 结果表明，与滴定甘精胰岛素（iGlar）治疗组患者相比，tirzepatide治疗组患者发生肾脏并发症（eGFR较基线下降≥40%、肾脏死亡、进展为ESKD、有新发大量蛋白尿）更少（HR=0.59[95%CI:0.43-0.80]；p＜0.05）。特别是，新发大量蛋白尿（肾脏结局不良信号）的发生率在tirzepatide治疗组显著降低（HR=0.41[95%CI:0.26-0.66]；p＜0.05）。此外，在2型糖尿病和高心血管风险患者中，tirzepatide降低了肾功能丧失率和尿蛋白排泄量，后者是CKD进展的风险标志物。 荷兰格罗宁根大学医学中心H.J.L.Heerspink博士评价称：“通过这些探索性，我们首次观察到GIP/GLP-1受体激动剂对2型糖尿病患者肾功能的影响。这一发现将为治疗患有慢性肾脏病的糖尿病患者提供重要价值。”
tirzepatide（LY3298176，图片来源于文献：PMID-31686879） Mounjaro（tirzepatide）是由礼来开发的一种新型、每周一次的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP，又名：胃抑制多肽）受体和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体双重激动剂。tirzepatide是一种单一分子，可激活人体的GIP和GLP-1受体。GIP和GLP-1均为天然的肠促胰岛素激素，能够促进胰岛素分泌。tirzepatide将2种促胰岛素的作用整合至一个单分子中，代表了治疗2型糖尿病的一类新型药物。 2022年5月，Mounjaro获得美国FDA批准，辅助饮食和运动，用于改善2型糖尿病（T2D）成人患者的血糖控制。值得一提的是，Mounjaro是美国FDA批准的第一个也是唯一一个GIP/GLP-1受体激动剂，该药同时代表着近十年来获批上市的首个新一类降糖药物。目前，tirzepatide也正在接受欧盟、日本和其他几个市场的监管审查。 在3期SURPASS临床试验中，与所有对照相比，tirzepatide提供了卓越且一致的血糖（A1C）降低。此外，在关键次要终点方面，与所有对照相比，tirzepatide治疗组表现出显著更大程度的体重减轻。（生物谷Bioon.com）   |
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