主要是因为前面已经有了新加坡和香港的鼻咽癌肿瘤外显子队列做了一些描述性研究,所以本文只能是落脚在预后才有可能异军突起。详见:
本次要分享的中山大学的鼻咽癌肿瘤外显子队列这个研究的肿瘤外显子队列是 82 primary NPC tumors from Sun Yat‐sen University Cancer Center (Guangzhou cohort) ,但是有详细的病人临床预后记录,所以后面可以做生存分析。其测序数据上传到了北京基因组所,编号是 CRA001397,所以基本上不太可能下载其原始的fastq测序数据自己处理,假如有类似的肿瘤外显子测序数据,可以看《肿瘤外显子》专栏的目录(节选)如下:
结合公共数据主要是两个鼻咽癌的肿瘤外显子队列:
这两个队列详见:
这两个队列都是很容易下载fastq测序数据,走fastq数据文件的找变异流程。但是作者仅仅是比较了不同队列的突变负荷,以及突变的分类: 这个没什么好说的, 因为都是同一个癌症,也很少同时鼻咽癌有差别比较悬殊的分子分型,所以基本上不会有统计学显著的差异。 肿瘤somatic突变全景图因为前面已经是有3个鼻咽癌肿瘤外显子队列秀了全景图, 所以本次文章并没有在全景图方面过多描述,仅仅是一个点突变瀑布图: 也有拷贝数变异的全景图。 突变对应的 通路的决策树分类如下所示,可以看到能区分成为3个亚型:
同样是全景图很容易看到3个突变的分子分型差异: 有预后作用可以看到这个突变角度的3分子分型不仅仅是在作者自己的82个病人队列有生存意义,而且在另外一个公共数据集99人队列里面也验证出来了 ,这样它这个分子分型的临床意义就拔高了 : 再次点出来这个肿瘤外显子队列的主题: This study proposed three novel NPC subcatego- ries based on gene sets with somatic SNVs, indels, and CNVs: (a) an unclassified subgroup, (b) a cell‐cycle subgroup, and (c) a RAS/PI3K/AKT subgroup, revealing that different mutagenic processes are operative through NPC development. 写在文末我在《生信技能树》,《生信菜鸟团》,《单细胞天地》的大量推文教程里面共享的代码都是复制粘贴即可使用的, 有任何疑问欢迎留言讨论,也可以发邮件给我,详细描述你遇到的困难的前因后果给我,我的邮箱地址是 jmzeng1314@163.com 如果你确实觉得我的教程对你的科研课题有帮助,让你茅塞顿开,或者说你的课题大量使用我的技能,烦请日后在发表自己的成果的时候,加上一个简短的致谢,如下所示:
十年后我环游世界各地的高校以及科研院所(当然包括中国大陆)的时候,如果有这样的情谊,我会优先见你。 |
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