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Nanoprobes GOLDENHANCE LM简介： 这种新型的、高质量的自动金属学增强试剂的使用方式与传统的银增强剂相同。然而，该产品不是沉积银，而是选择性地在Nanogold®或胶体金颗粒上沉积金。 - 非常敏感的检测，背景低。 - J其延迟的自核化--对多个样品来说更方便。 对于多个样品，或者如果样品机会受到限制（如自动处理）。 - 高分辨率。 - 比化学发光快得多。 - 粘度低，易于和准确 混合成分。 - 比银增效更温和的pH条件。 GoldEnhance™在接近中性的pH值下使用，并且可以调整pH值以更好地保存样品保存。 - 可以在生理缓冲液中使用 - 金不会像银那样被卤化物溶液沉淀（但是，仍然建议先用清水冲洗一下建议）。 - 永久性染色：不褪色。 - 无自发荧光或淬灭现象。 - 用明场光学观察 - 比荧光法更简单，价格更低。 - 专业的保质期。
图：用GoldEnhance™扩大Nanogold®的范围 Nanoprobes GOLDENHANCE LM详细信息： 本试剂由15毫升A液（增强剂）、15毫升B液（激活剂）、15毫升C液（引发剂）和15毫升D液（缓冲剂）组成。D（缓冲液），最多可用于600张玻片（每个样本使用100微升）。试剂是由等量的增强剂和激活剂混合而成的，然后再将其与缓冲液混合。试剂是将等量的增强剂和激活剂混合在一起，然后加入引发剂和缓冲液。该混合物应在使用前立即制备。为了获得为了达到J佳效果，我们建议在混合A和B后等待5-10分钟再加入C和D，如果立即或在两小时后加入C和D，试剂会产生成功的增强效果。Nanogold®或胶体金的核沉积 金的沉淀，在光镜下呈现出密集的黑色信号。 请注意：此配方是为光镜优化的。替代的EM配方（目录号2113和2114）用于EM。GoldEnhance™ Blots(目录号2115)是为在膜印迹中使用而优化的。J佳的增金时间因应用而异，但10至20分钟被认为是用于组织切片的光镜的J佳时间。将各组分溶液保存在2-8°C的冰箱中。避免溶液的交叉污染：为了防止更换错误的瓶盖，溶液A（增强剂）的瓶盖是绿色的，溶液B（激活剂）的瓶盖是黄色的，而溶液C（启动剂）的瓶盖是紫色的。溶液D（缓冲剂）为白色。避免皮肤接触。 警告。仅供研究使用。不建议或打算用于人类或动物的疾病诊断。请勿在人体或动物体内或外部使用。或外用在人类或动物身上。 注意：在增强程序之前，所有成分应平衡至室温。 用于光镜的金增强剂 GoldEnhance™ LM在使用前立即准备，将等量的溶液A（增强剂）和溶液B（激活剂）混合。 然后是溶液C（引发剂）和溶液D（缓冲剂）。为了达到J佳效果，我们建议在混合A和B后等待5分钟再加入C和D。为了获得J佳效果，建议在混合A和B后等待5分钟再加入C和D。试剂以滴瓶形式提供，以便于少量分配。如果使用了含醛的试剂进行固定，建议在贴标前将其淬灭。这可以通过可通过将标本在PBS（pH7.4）中的50mM甘氨酸溶液中孵育5分钟来实现；氯化铵（50mM）或可以用PBS中的硼氢化钠（0.5 - 1 mg/ml）代替甘氨酸。 以下程序是由Hacker等人开发的用于原位杂交标本的金增强，对于发现该程序对光镜下的组织切片的增强是有效的。经过观察。我们发现10-20分钟的时间可以获得J佳效果；但是，这种试剂的目的是在广泛的条件下发挥作用。不同的清洗和显影时间可能会在你的应用中产生更好的效果。应该按正常流程，直到使用金结合物；下面的协议描述了此后的步骤： 1. 根据目前的协议或使用缓冲液将切片与Nanogold®或胶体金共轭物进行孵化。 2. 用PBS pH7.6洗，2次，每次5分钟。 3. 在PBS-Gelatin pH7.6中清洗5分钟。 4. 在蒸馏水中反复洗涤，总共至少10分钟，最后两次用超纯水（EM级）冲洗。 5. 使用等量的四种成分（溶液A,B,C,和D）制备GoldEnhance™；每张玻片制备约100µL 每张幻灯片。 a. 将溶液A（增强剂：绿色盖子）分配到一个干净的试管或盘子中，加入溶液B（激活剂：黄色盖子），并 彻底混合。 b. 等待5分钟。 c. 加入溶液C（引发剂：紫色盖子）和溶液D（缓冲液）并充分混合。 d. 涂抹100微升，或足以覆盖标本的量。 e. 将试样显影10-20分钟。可以使用更多或更少的时间来控制颗粒的大小和信号的强度。 信号的强度。 6. 当达到J佳染色效果时，立即用去离子水仔细冲洗，停止染色。 |
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