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肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）是一种从肿瘤组织中分离出的浸润淋巴细胞。这些淋巴细胞中有部分是针对肿瘤特异性突变抗原的T细胞，是深入到敌军内部打击能力最强的免疫细胞，被认为是一种机体对肿瘤细胞特异性免疫反应。TIL细胞疗法是指从肿瘤组织中分离肿瘤浸润的淋巴细胞，在体外培养和大量扩增后回输到病人体内的疗法。其主要的流程是通过手术或穿刺的方法从新鲜肿瘤组织中分离出TIL细胞，在实验室里加入一些生长因子（白细胞介素-2等等）让TIL细胞在体外大量增殖，再回输到病人体内，这样TIL细胞的数量和攻击能力都大为增强，从而来杀伤自身肿瘤。
这是一种更为安全和更为有效的新型细胞免疫治疗。与CAR-T细胞疗法和PD-1/PD-L1抗体相比，具有多靶点、肿瘤趋向和浸润能力强、副作用小等优点。TIL疗法免费临床
扫描下方二维码添加医学运营一对一咨询或点击左下角“阅读原文”直接报名！我们将会在24小时内（工作日）与您电话或微信联系，请保持手机畅通！GT101注射液是依托于苏州沙砾生物科技有限公司（简称沙砾生物）独有的TIL细胞干性扩增平台StemTexp®从患者肿瘤组织样本扩增制备出高比例记忆性表型、符合临床回输要求的TIL药物。2022年4月，沙砾生物宣布其自主研发的GT101注射液（受理号：CXSL2200061）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可。GT101注射液是国内首个获批临床的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）药物，有望成为首个攻克实体瘤的细胞药物。在前期临床试验中，GT101注射液展现了良好的药物安全性和明显的肿瘤杀伤及临床有效性，有望成为中国黑色素瘤、宫颈癌、非小细胞肺癌等实体瘤患者新选择。TIL疗法在多种实体瘤的临床研究中数据惊艳。根据美国创新药公司IOVANCE在2021年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）披露的数据显示，TIL疗法治疗末线黑色素瘤的客观缓解率（ORR）为36.4%，中位持续缓解时间（DOR）超过33个月仍未达到；治疗抗PD-1耐药的复发/转移性非小细胞肺癌客观缓解率（ORR）为21.4%，疾病控制率（DCR）为64.3%；与PD-1单抗联用一线治疗黑色素瘤客观缓解率（ORR）为60%，治疗头颈癌客观缓解率（ORR）为38.9%，治疗宫颈癌客观缓解率（ORR）为57.1%。
根据《每日新报》报道称，日前，国内首例经过TIL疗法实现肿瘤完全缓解的病例在天津某医院完成。该患者为51岁，2022年2月确诊子宫颈鳞癌，由于化疗后患者出现严重消化道反应，拒绝接受进一步放化疗治疗。遂自愿参加TIL治疗。在患者符合临床试验招募标准且自愿参加自体肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法临床试验后，于2022年7月18日输注TIL细胞，并于同年8月8日、29日分别按照试验方案要求进行了PD-1单抗免疫治疗。回输后，患者自觉食欲减退、消化不良等症状较前明显缓解。回输后1个月的全腹部增强MRI复查报告显示，宫颈软组织肿物较回输前稍增大（假性进展），但1个月后（即输注后两个月）的再次复查全腹部增强MRI，宫颈未见明显异常。患者疗效达到完全缓解。【重要提示】本公号【家属说】文章信息仅供参考，具体治疗谨遵医嘱！
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