来源:医药魔方 2023-02-08 11:15 2月7日,Dragonfly发布消息称,百时美施贵宝(BMS)在花费6.5亿美元将IL-12融合蛋白DF6002推向临床阶段后,将该款药物的所有权利归还给了公司。 2月7日,Dragonfly发布消息称,百时美施贵宝(BMS)在花费6.5亿美元将IL-12融合蛋白DF6002推向临床阶段后,将该款药物的所有权利归还给了公司。 这款半衰期延长的IL-12疗法目前正处于I期临床开发阶段。在美国和欧洲,DF6002单药或联合Opdivo(nivolumab)的剂量递增研究“进展顺利”。 BMS表示,公司取消DF6002开发计划的原因是其临床表现不佳。但Dragonfly的首席执行官Bill Haney对此表示异议。 2017年,Dragonfly与Celgene(新基)达成合作,基于Dragonfly的TriNKET平台开发针对血液瘤的免疫疗法。2020年,BMS支付了4.75亿美元的首付款,获得了DF6002项目的独家许可权益。 除了DF6002以外,此前BMS还获得了Dragonfly另6款基于TriNKET技术开发的候选药物的权益,其中两款目前正在开展临床研究。 与Dragonfly达成合作的制药巨头还包括艾伯维、吉利德、默沙东。 |
|
来自: 子孙满堂康复师 > 《药学科 医药研究》